返回列表 回復 發帖

[健康資訊] 血液科:地中海貧血症(上)

本帖最後由 gracechanstuart 於 2014-2-22 02:42 PM 編輯 & ~& Y# v- W; n
9 f( Y: f& Q" }$ u6 Q( V

! F$ y$ s3 `* A; Z7 V$ P

血液科:地中海貧血症(上)


( M7 r: ~* T. o. n6 L
! g' u4 m+ X4 a/ {2 c6 TTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。(註: 由於論壇系統限制,每一樓字數只限於5 - 30,000 字之間,本帖稍微超過30,000字,《一樓》發不完所以【預防】部分在《二樓》發完,有任何不便之處,敬請版主及壇友見諒!)
* J: n3 g9 N1 m/ H, M# y
& R3 ]0 ]7 U) [5 r; OTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
" x5 F: M3 y" N; f1 [; a公仔箱論壇

貧血,簡單而言,即是身體內的血液量不足,由於血液是運送氧氣和養份的「交通工具」,在「班次」不足,身體自然沒有充足的養份,若只差少許,對健康的影響還不大,但若情況嚴重,則可能危及健康。

5.39.217.76& ?; `% D, S" G( {, E

5.39.217.762 f- ]3 y+ z2 q7 c1 v- G3 b2 L

地中海貧血病是其中一種遺傳性的貧血病。由於患者自身製造血紅蛋白的功能出現問題,以致無法生產紅血球,結果有長期溶血的現象,形成貧血。


9 Y/ R' e) c/ _# f5.39.217.76


7 L4 i! o, m9 M: y

這病主要流行於地中海及其他熱帶和亞熱帶地區,例如中東和東南亞等國家,故命名為地中海貧血症。


; Z6 |  P' X7 ~5 s* r8 \" c7 n


* a0 l! ~  {6 u" ?5 }5.39.217.76

地中海貧血的病理

; E  c. Z* u* O9 P1 j; j% r8 ?( T


' h) i$ X+ T3 B- X$ t& @公仔箱論壇

1)紅血球的主要功能是把氧份運送到全身所有組織,而血紅蛋白是紅血球內的重要原素。


/ `  f) A& _- B

TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。- ^' {, f! i" |# z$ [

2)骨髓乃製造紅血球的器官,在長期貧血的刺激下,地中海貧血病人的骨髓特別活躍,但卻不能有效地生產及放出紅血球。

) h9 E8 Z5 t3 ]- W

1 M& R0 N6 N0 N6 l/ X4 j$ J6 \( E

3)含有不正常血紅蛋白的紅血球人體內加速分解(溶血)。


- Q: C& K  n7 d  P1 aTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。


& I6 c; w2 d4 @; H% U' e+ ETVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。

4)沒有足夠的紅血球和血紅蛋白,全身的組織便因沒有足夠的氧份而不能正常操作,構成貧血現象。

2 b: M8 K/ C4 d

, V  I7 Y& J- ~

在病理學而言,涉及血紅蛋白的病變有很多種,故地中海貧血症亦可分為多種類型,當中以甲型和乙型較常見於本港。

0 u7 u# ]' ], y" J0 f

. O0 `; Z5 l. }, G5 @8 C: A' G

而根據臨床病情的輕重程度,地貧又可分為重型、中型及輕型。

5.39.217.76# O6 u, R% n, D6 K/ X" {

tvb now,tvbnow,bttvb+ h! n% b# X- M# H% j$ z( S1 s

●重型地中海貧血

& j& V+ K, E; b" }" s

患者身體極缺乏正常的血紅蛋白,導致有嚴重的貧血,終身也須依賴定期輸血活命。若沒血液補充,患者不單會有臉色蒼白﹑容易疲倦﹑食慾不振等貧血病徵,更會易受感染和生長緩慢,導致發育不全﹑骨骼變形和心臟衰竭等,這樣患者的壽命可能不到十歲。


4 p! o6 u' `' u1 J, `! M! nTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。


: G, d  T, E* k7 l  j0 d/ E

●輕型地中海貧血

" z$ W9 i6 }* W& Y

/ n) r) O+ a0 T& t% M' A. i

這類患者雖然有「地貧」的遺傳基因,但製造血紅的功能只受輕微的影響,故貧血現象亦會很輕,甚或沒有,健康基本上不受影響。

公仔箱論壇1 ~8 E  F+ g" {, B


7 J$ O& y6 Y' d* r公仔箱論壇

●中型地中海貧血

公仔箱論壇: M/ |& O# g9 j6 y: k

病情介乎重型和輕型之間,貧血病狀較輕型嚴重,但也沒有很明顯的病徵,身體會如常發育,亦無需定期輸血。但在某些情況下,例如感染細菌﹑誤服藥物或懷孕等,貧血情況可能會加劇,而需要補充血液。

. [7 B; ^  z! q0 s& Z! M0 q

公仔箱論壇: z6 n% m1 z: A  O: P+ p! X8 A1 o( _1 |

【成因】


5 M- H: D' q! N3 QTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。

遺傳性,由兩名帶有同一型的地貧基因的夫婦傳結他們下一代。


7 [3 @8 p# t  H8 ]tvb now,tvbnow,bttvb

$ u# m& [8 j; F2 J

●甲型地中海貧血


6 ?% X" {* _- N$ l$ m9 mtvb now,tvbnow,bttvb

約有5%的港人帶有甲型地貧的遺傳基因,當大多數是輕型,小部份則屬中型患者。由於甲型重性地貧患者在胎兒期已病發,故大部份會胎死腹中或出生後迅速夭折,因此全球只有數名甲型重型地中海貧血病人能生存和長大。

tvb now,tvbnow,bttvb1 m2 V$ V% m) B# C1 a# B

●乙型地中海貧血


# [% I6 @, i9 g5 d8 b

本港大概有4%的市民帶有乙型地中海貧血病的因子。如甲型病者一樣,當中大部份屬輕型,小部份屬中型。現時全港大概有400至500名乙型重型貧血患者。


6 S2 S5 x: o6 @) h$ q2 F; ?& x

乙型重型貧血病者在初生的數月內健康正常,沒有病徵。通常到了三至八個月大時才會嚴重貧血,並開始需要輸血。

$ J" ]. W! a3 D5 R( ^


, I8 I! F/ ^; N4 V公仔箱論壇

【病徵】

5.39.217.76! F* [$ J9 w8 W6 s9 e

基本上出生不久便會知道嬰兒是否患上重性地中海貧血。


5 T" E: @, e6 l, {- u( R; nTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。

【治療】

TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。5 \* e( I; h! q$ d# S


0 ]: E/ u, x* d+ ^. U7 \( E0 U0 Ttvb now,tvbnow,bttvb

●重型地中海貧血

TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。1 z3 h" W; I" e, o5 w

1)定期輸血

TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。9 }$ |# l# z# i" _% U/ W

2)長期注射除鐵藥物


4 b- H4 Y- w" n. x0 K5.39.217.76

紅血球含有豐富的鐵質,長期輸血會令大量鐵質在體內積聚,對多組器官造成破壞,故必須注射除鐵藥,防止鐵質積聚,否則病人可能活不過二十歲。


1 z" q: Q9 v1 ~* M( [0 ZTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。

3)用藥物刺激紅血球生長。


3 r+ s! c7 [# D, U( `. G  _; E公仔箱論壇

4)移植療法

tvb now,tvbnow,bttvb0 S) Z, i+ p5 C6 Y  ~1 J' k

從同父同母的兄弟姊妹抽取骨髓﹑臍帶血或血液中的幹細胞,移植到患者的身上,令患者的骨髓回復正常的造血功能,得以痊癒,近年本港已有不少成功的例子。


; m+ d0 t0 A9 c/ k0 x9 x- e

但由於捐贈者必須沒有患重型貧血及與病人組織吻合,平均來說,只有三分一的重型貧血病人能有機會接受移植治療。


. ^8 b7 y5 M% w2 ztvb now,tvbnow,bttvb

" d" u# T! Q+ d4 m

●中型地貧


6 O1 T) }4 T% g5 a0 z* fTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。

1)補充維他命


0 F# o  I) u% s- `# ~

由於骨髓會較平常人活躍,故需要補充維他命應付所需。


% D: m+ E, k6 M公仔箱論壇

2)間中可能要接受輸血。

1 Y. r3 R1 T8 R; m& i- m& \+ w

3)仍要使用除鐵藥物,以免身體日常吸收大量鐵質影響健康。


8 z; _( a8 d- w+ e& d4 t) c; eTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。


, a9 Y/ `# |' o8 U' Q& N2 B6 TTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。

兩種地貧患者另外需注意﹕

5.39.217.76. ?/ j% H) H% c9 \1 k

1)不要亂吃藥物,否則可能會令病情加劇。


5 B7 y# O1 i' ]5 e/ `* jTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。

2)保持均衡飲食。


9 W6 Q3 M* ^1 h7 q/ ?

3)保持適量運動。


3 N$ G/ O! H+ B  u& U5.39.217.76

4)病向淺中醫,遇不適應立即看醫生。


; `' s5 b; `* B  s3 _0 y


" d( Y, B3 U$ F! l+ h( cTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。

1

評分次數

  • soforlee

血液科:地中海貧血症(下)

本帖最後由 gracechanstuart 於 2014-2-22 02:34 PM 編輯 TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。+ H3 F) ]$ b% D# e

. V7 p+ V1 |; W. S% I, ~% e5.39.217.76


* T7 I, |& A  S& G. f4 C2 v$ j5.39.217.76

血液科:地中海貧血症(下)


6 y4 X" ~! f; e; ]0 a  y" Y" T公仔箱論壇


1 C1 P/ d5 L4 L" m* D; u  g: vTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。

【預防】


3 e3 G7 S1 C" }; n5 w! T$ U3 _5.39.217.76

9 ?) T+ [2 @6 F* _' \! y

此病屬遺傳性質,預防必須在孩子未出生前開始進行。


7 }. Y( X' o5 Z+ l4 R

只有兩名屬同一類型的地貧患者結合,才有機會生下重型貧血患者,因此,只要在懷孕前接受血液化驗,便知道胎兒是否有機會患上地中海貧血。


/ P8 `. D4 |% s$ c' V0 T5.39.217.76

5.39.217.761 H9 K8 Y$ O9 j( q+ S, d4 @0 m/ l

●若夫婦倆同屬乙型輕型貧血患者

tvb now,tvbnow,bttvb% [% ~& ?- D7 P4 F- l

--胎兒有四分一的機會完全正常

--二分一的機會成為輕型地貧患者

--四分一的機會成為中型或重型貧血患者


5 D5 A" k' e) }8 R% {


/ V4 v3 S, F7 E- c4 z+ l$ F5.39.217.76

●夫婦帶甲型地貧基因


* z/ B" v# Z' M6 j: K公仔箱論壇

甲型地貧的遺傳較為複雜,夫婦必須接受詳細的基因分析,才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。


+ o# a& Y) y8 x& m- P7 l' e5.39.217.76

若出現上述情況,夫婦仍可懷孕,但胎兒必須接受產前檢查,以證實胎兒是否重型貧血患者。


; p7 t( N8 Q6 YTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。

由於化驗結果需時,產前檢查必須於懷孕初期進行,否則當懷孕到了24周以後,胎兒已被認為是一個獨立生命,即使胎兒證實是乙型重型地中海患者亦不能進行墮胎手術。


2 b) V* l9 ~- c7 ctvb now,tvbnow,bttvb

至於重型甲型地貧的胎兒,他們絕大部分出生後也不能生存,故即使到懷孕後期,在父母的意願下仍可人工終止懷孕。


8 r0 G* ?5 P* K. Q% ftvb now,tvbnow,bttvb

雖然如此,終止懷孕的手術亦應儘量在懷孕早期進行,以避免不正常胎兒對孕婦產生不良的影響。

返回列表