踏入2015年，大家對新一年都有着不同期盼，不過，有健康才能擁有一切，逾半受訪市民的新年願望都是改善身體健康。0 h: O) l6 m- T* A, \
x' {3 d% L$ G' _& V+ c. O公仔箱論壇有80後女生雖然患上罕見的「星形細胞瘤」腦癌，接受多次治療，腫瘤仍未見縮小，但堅持先當義工助人，積極面對人生。/ ?7 i! I) Q q9 p$ k6 ?
7 Z; ?. M( R9 h6 p3 T+ dtvb now,tvbnow,bttvb25次電療腫瘤未縮小 仍樂觀
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9 J4 ?9 f- c/ ?TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。現年27歲的張翠恩，18歲時發現患有罕見的「多形性黃色星形細胞瘤」，當年全球只有21人曾患此病，患者的平均存活期只有7至8年。但她沒有放棄，經歷兩次腦部手術及25次電療，現時腫瘤雖仍未見縮小，但她樂觀積極，且處處為人着想，參與義工服務，分享自身經歷。
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正修讀社工碩士課程的她，希望能成為社工幫助其他有需要人士，更稱：「個病罕有，自己的情況便可以成為案例，幫助往後的病人。」她笑指，以前會很在意可以活多久，但現時只當是「數字遊戲」。
& z2 x0 h; ^/ l1 K, yTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。tvb now,tvbnow,bttvb. {5 l$ ?' e. t0 K+ n
年輕柏金遜症患者 助同路人
! Y g# i& u$ a* a1 C公仔箱論壇疾病往往是突如其來，34歲的張文傑（阿傑），10年前大學畢業不久，便確診患上柏金遜症，令他失去正常活動能力，身體漸漸變得僵硬。雖然他一度消沉，但近年開始希望幫到其他年輕柏金遜症患者，並讓社會認識此病，故成立首個為年輕柏金遜症患者服務的「青柏組」。' w( g: ~# }1 |3 ], Y J
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在大學修讀電腦的他更利用所長，為香港柏金遜症會建設網站。
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談到未來目標，阿傑指希望社會更了解年輕柏金遜症患者，因一般人常存誤解，如在交通工具上，會怪患者不讓座予長者；加上藥物有副作用，患者可能會不能控制手腳動作，在街上會因碰到他人而被責怪。5.39.217.76, \7 }- v. s* D, I U" c
& |1 }) x! |* q; o' q5.39.217.76阿傑稱，同路人對病患的支持十分重要，希望青柏組可幫助更多患者。
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, l; ]& O. Y- Z: H6 m1 f8 P/ h事實上，健康才是無價。有商場上月以問卷訪問515名在職港人，以了解他們的新年願望，發現52%受訪者最希望改善健康，而32%指過去一年常感疲倦，26%指身體出現毛病及24%感腸胃不佳。
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) k Q. Y1 n8 e+ `- |, e2 q8 l- B除改善健康外，32%受訪者希望2015年改善工作；至於對社會的願望，依次為經濟繁榮（37%）、社會和平（27%）及改善民生（14%）。 |
發表於 2015-1-2 07:19 AM
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