踏入2015年,大家對新一年都有着不同期盼,不過,有健康才能擁有一切,逾半受訪市民的新年願望都是改善身體健康。
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$ Q& n2 E, H7 A) S' FTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。有80後女生雖然患上罕見的「星形細胞瘤」腦癌,接受多次治療,腫瘤仍未見縮小,但堅持先當義工助人,積極面對人生。5.39.217.76: d5 `/ M! ^2 k) v
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25次電療腫瘤未縮小 仍樂觀/ \! g7 O. z' |' `: b$ t
6 b$ @6 N* [1 v; j現年27歲的張翠恩,18歲時發現患有罕見的「多形性黃色星形細胞瘤」,當年全球只有21人曾患此病,患者的平均存活期只有7至8年。但她沒有放棄,經歷兩次腦部手術及25次電療,現時腫瘤雖仍未見縮小,但她樂觀積極,且處處為人着想,參與義工服務,分享自身經歷。
) p/ n$ n3 @% L6 t5.39.217.76公仔箱論壇' ` ~: c$ U0 w. h( b6 ~# V6 K2 T
正修讀社工碩士課程的她,希望能成為社工幫助其他有需要人士,更稱:「個病罕有,自己的情況便可以成為案例,幫助往後的病人。」她笑指,以前會很在意可以活多久,但現時只當是「數字遊戲」。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。; W% F: G2 L+ h4 }
6 V9 d& O5 p( N ltvb now,tvbnow,bttvb年輕柏金遜症患者 助同路人tvb now,tvbnow,bttvb% W. d; k7 E( K5 [0 B. [
疾病往往是突如其來,34歲的張文傑(阿傑),10年前大學畢業不久,便確診患上柏金遜症,令他失去正常活動能力,身體漸漸變得僵硬。雖然他一度消沉,但近年開始希望幫到其他年輕柏金遜症患者,並讓社會認識此病,故成立首個為年輕柏金遜症患者服務的「青柏組」。tvb now,tvbnow,bttvb) A7 j" w7 z: {2 y, v. m
( u- y4 `9 P/ I e% N, D" d& \7 m* U在大學修讀電腦的他更利用所長,為香港柏金遜症會建設網站。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。$ J, G- e1 p' y8 o: U. K
5 }+ m$ {- v/ i8 o5.39.217.76談到未來目標,阿傑指希望社會更了解年輕柏金遜症患者,因一般人常存誤解,如在交通工具上,會怪患者不讓座予長者;加上藥物有副作用,患者可能會不能控制手腳動作,在街上會因碰到他人而被責怪。tvb now,tvbnow,bttvb9 W+ ^. P1 M% |- y% s- Z
- ~) O5 j/ x' X/ M% u3 ]- r5.39.217.76阿傑稱,同路人對病患的支持十分重要,希望青柏組可幫助更多患者。, d) w- G( e- e
/ @; T+ M8 \* {6 [9 h公仔箱論壇事實上,健康才是無價。有商場上月以問卷訪問515名在職港人,以了解他們的新年願望,發現52%受訪者最希望改善健康,而32%指過去一年常感疲倦,26%指身體出現毛病及24%感腸胃不佳。5.39.217.76: P+ q$ K9 v# Z4 o7 l ? b
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除改善健康外,32%受訪者希望2015年改善工作;至於對社會的願望,依次為經濟繁榮(37%)、社會和平(27%)及改善民生(14%)。 |