（巴生20日讯）13岁小女生命运坎坷，自小就体弱多病，如今更被诊断患上“S型脊椎骨症”，需在两个月内动手术，以免病情恶化。
/ r9 y8 x1 T- U* f6 {tvb now,tvbnow,bttvb住在雪州巴生中路的罗汇妤（13岁），出世即被验出心脏有孔，4岁那年获得热心人士捐助动了手术，但必须每年检查及不能过度劳动，避免病症复发。9 }7 N) w- N) @3 r1 r
tvb now,tvbnow,bttvb& ?" d3 c& g0 g: N8 |# d- `
医药费约5万
5 k" e$ _. H+ @* ]tvb now,tvbnow,bttvb5.39.217.76& A* |3 b& \3 g D& U
除了心脏有孔，她也被怀疑遗传了母亲患上、俗称“大颈泡”的甲状腺肿大症，也必须动手术。不料还未医治，今年初她又被发现患上“S型脊椎骨症”，如今急需约4、5万令吉进行两项手术。
5 M4 y7 U' Y. o! F; {; D' p5.39.217.76她的婆婆苏志媚（52岁）说，家人一直都没发现孙女患上“S型脊椎骨症”，是今年3月间友人到访时发现不妥，指孙女的背部有点肿翘起来，家人带她就诊才获医生证实。
2 c0 S2 Y! e6 E; g: A/ ]* [tvb now,tvbnow,bttvb“至于‘大颈泡’是在出世时就已发现，当时也照过X光，不过医生说不可吃药，必须开刀医治。”# M3 L1 z* Y: K6 S) M6 N; u
她说，孙女是在巴生武吉古打女中念初中一，而她本身有两个儿子，长子从事电技工，次子夫妇（即罗汇妤双亲）以及2名孙女，一家六口的生计，全都由两个儿子负担。
- I1 B8 w9 L$ L- t ~5 ] e! A9 b
( y8 m1 t9 x$ |2 J婆婆做泥水工帮补家用* b( c& R* K2 t' G5 @* r
7 @# y3 h l9 w) h3 n! p
“大儿子每月收入约2000令吉，次子每月收入逾1000令吉，平日生活已很拮据，所以我偶尔也帮忙做泥水散工，赚取整千令吉帮补家用。”5.39.217.76( {' Z5 t' G, R2 N3 Q" _
她说，医生告知孙女宜先调整脊椎后，才能进行甲状腺肿大症的手术，前者需约3万令吉，后者万余令吉，加上其他医药杂费，4、5万令吉跑不了。
# C3 _( T# ^& Q7 O% M* f( ptvb now,tvbnow,bttvb她说，碍于家庭经济状况无法承担这笔医药费，希望善心人士协助。
6 n8 d% c% I8 O/ J公仔箱論壇tvb now,tvbnow,bttvb/ r- _+ |1 d! D8 X; b2 n
莎阿南暨巴生宏愿俱乐部 率先捐献1000元5.39.217.764 H, _6 v6 j* a! p3 O0 Z: R8 \
1 e6 u: S. q* B3 k8 W3 H雪州莎阿南暨巴生宏愿俱乐部主席张靖原和一众部友，获知罗汇妤的病情后，日前特到访探望。tvb now,tvbnow,bttvb. j/ @+ ?* I8 k
他们也率先联合捐献1000令吉，并希望能起热抛砖引玉作用，有更多善心人士响应。出席者包括顾问拿督庄秀春、副主席庄福明、陈升如、财政颜宝凤、委员黄瑞治、黄金能及杨君忠。 |
發表於 2014-12-21 10:47 AM
| 