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終身與“狼”共舞 病童煉成“不倒翁”

無法根治的紅斑狼瘡症,不僅專攻成年人,尤其是女性,兒童也有機會罹患,最年輕的發病個案更僅5歲。香港文匯報報道,少年發病的影響深遠,患者活動能力大受影響,有人終身“與狼為伴”,須以輪椅代步,因容易受感染而經常出入醫院。面對頑疾,一班病童以笑迎戰,有人絕處中煉成“不倒翁”精神,永遠打不死,積極生活,珍惜生命每一天。 公仔箱論壇0 B$ H% I4 x. j8 y

& ?6 ?( S2 G- C5.39.217.76  青少年高危 無根治方法
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  目前,全港約有6,000名紅斑狼瘡病人,男女比例約1比9,發病高峰期介乎18歲至45歲,發育中的青少年是高危族之一,單是伊利沙伯醫院兒科部目前有約100名18歲以下病人,每年約有10宗新症。伊利沙伯醫院兒科部副顧問醫生陳桂如表示,該症由免疫系統攻擊自身器官引致,現時沒有根治方法,患者一生只能“與狼共舞”。此病病徵因人而異,絕大部分會出現關節炎,約一半人患腎炎,常見的徵兆包括持續發燒、淋巴腺腫大和出疹等,病人的抵抗力會變差,輕微感染足以致命。 7 l0 }& f% z& g4 S

7 R' k% a% Y* \7 Ttvb now,tvbnow,bttvb  將希望放大 阿斌打不死 7 E$ H( R9 {+ G/ ^2 F
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  面對頑疾,一群病童選擇以歡笑對抗。15歲發病的阿斌,笑對病魔10年,目前是一名財務策劃員,每天積極生活。他回想15歲的某天,身上忽然長出紅疹,多次求醫不果,後因發高燒及氣喘入院,當時他已被“狼”侵襲至併發肺炎,以及腎炎。他曾經想過跳樓自殺,但伸首出窗外的一刻,他只想起父母,遂打消輕身念頭,還努力搜查此症的資料,誓要與“狼”同行。患病令他悟出一套“將困難縮到最小,將希望放到最大”的哲學。他形容自己是個“不倒翁”,每次被病襲擊,迅間就能彈起來,永遠打不死。 8 `0 g; g% r8 ^) X& L+ i1 S

% A* ]) F4 ]) q5.39.217.76  抗頑疾20年 瑞群懂感恩
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7 U# c4 b: G. n4 h& I  現時在特殊學校執教的瑞群,13歲時證實患紅斑狼瘡症,發病初期免疫系統攻擊皮膚及眼神經,鼻頭長出5毫硬幣大小的紅斑,雙眼眼球一度不能轉動。當情況稍有好轉,卻突然發現雙腳大腿骨枯,最終要置人工關節,以輪椅代步。與疾病對抗20年來,她全身上下動過8次手術,雙腿活動能力不能完全恢復,由於抵抗力差,外出也要避開人群或戴上口罩。但對她而言,仍能活下去是天上賜予的禮物,她感謝病途上所有親人、醫護的照顧和關愛,令她有生存的勇氣。 5.39.217.760 l8 S# D5 p6 B5 D) N8 _
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  伊利沙伯醫院日前為一班對抗紅斑狼瘡症的病童出版新書,《我們一班.遇上紅斑狼瘡的少年》。收錄29個勵志的真實故事,包括瑞群及阿斌的故事。
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