證實:突變增加了前列腺癌風險作者:Nick Mulcahy
* K6 q7 P" |) m- ?出處:WebMD醫學新聞 TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。2 v' p3 e k! z4 \* F0 V
. p5 J) ]0 S1 V& E T0 F$ d/ X6 g4 B5.39.217.76 一篇新研究確認,一種基因突變顯著增加了前列腺癌風險,特別是白人男性早發型和家族型癌症。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。0 @4 _! C4 o) \; N6 K
5 Q$ E( V- R- j* s! C& H6 [& ytvb now,tvbnow,bttvb 這篇研究線上登載於7月9日美國國家癌症研究院期刊,將學術研究朝向可行性之商業用檢查方式邁進一步。5.39.217.76* n9 i5 D& M# l& G, X! e$ ~7 a
8 I, M6 L1 a( x 這篇新研究在一篇有關突變的突破性文章發表後約6個月刊出,該篇文章確認G84E突變是第一個與遺傳性前列腺癌有關的基因變化;G84E突變發生在HOXB13基因,是前列腺發育中的重要基因,但少見突變,在這篇新研究中,男性的發生率低於1%。
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. L4 a' H$ l7 R5 Y; Jtvb now,tvbnow,bttvb 使用DAN序列偵測此一突變。5.39.217.76* q+ f$ H. g- I! P
' }4 T0 s& ?4 N3 Z: c 這篇新研究的第一作者、加拿大Sunnybrook健康科學中心Odette癌症中心Robert Nam醫師在新聞稿中表示,這項新的基因檢測增添一種新工具,可以辨識能受益於初期或額外篩檢的病患。2 n% A3 ^) g7 X* l4 W+ T s+ {
. S- d; f S9 m: w7 [$ K B8 N* |7 d5.39.217.76 這篇新研究包括了4,068名一般男性,篩檢了前列腺癌且後續進行切片;研究者確認並比較了兩組研究對象的HOXB13 突變比率,第一組有1,843名後續診斷罹病之男性,另一組2,225名男性則無罹病(對照組)。公仔箱論壇$ V, \' \- S; [* X' x* w
4 {, V( l9 L ^4 [1 @ 只有在白人男性發現這種突變,該研究中的其他種族者都無,因此,作者們將分析聚焦在白人男性。前列腺癌白人男性的G84E突變頻率是對照組白人的7倍之多,也就是說,1,525名前列腺癌男性中有10人(0.7%)發生該突變,對照組的1,759人中只有2人(0.1%)。
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與對照組相比,早發型或家族型前列腺癌患者的突變頻率也較高(1.6% vs 0.1%)。8 a! v) V' }! i8 z! P
5 U1 O& F9 U/ s8 K1 S1 @ 在這兩個分析中,出現突變和前列腺癌風險顯著增加有關。
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& B% h% \& l- Y, ^ 根據該研究的新聞稿,早發型或家族型前列腺癌患者中,突變頻率是1/250,BRCA 1和BRCA 2的突變頻率約為1/300 -1/800。6 E0 D1 k" J! W T
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Nam醫師認為,前列腺癌突變的基因檢測可以演變成類似某些女性的BRCA突變檢測。
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Nam醫師表示,對於有這基因突變的男性,特別是風險較高的年輕男性,就像婦女BRCA突變增加了乳癌和卵巢癌風險一樣,我們的目標是,透過更積極和更明智的介入方式,盡可能地延長生命。
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今年初發現此項突變的文章之第一作者、密西根大學醫學院Kathleen Cooney醫師表示,有關使用某種檢查方式偵測男性的G84E突變還有3個重要問題尚待解答;檢查誰?何時檢查?這項檢查對臨床決策的決定有何影響?+ F7 T9 |8 ^4 a3 c! w2 [
1 ^1 c( T$ X; r4 e; u4 c5.39.217.76 Clooney醫師表示,這項檢查可以用於有前列腺癌家族史的男性、或者比較可能會有這項突變的年輕男性,不過,這還不是被廣泛應用的檢查。
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9 A* D6 ?3 V" q公仔箱論壇 她指出,檢查時機還未知,因為出生時可能就有這項突變,那到底該如何盡快檢查。此外,當男性呈突變陽性時,目前還不清楚臨床進展。不過,這篇新研究在許多方面為有關突變的知識帶來進展。
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這篇研究強度在於得自隨機臨床樣本,使其有別於之前的研究-包括了一組有明確前列腺癌家族史的對象,因此,Cooney醫師的團隊發現突變的頻率略高。這次的新研究也是大型研究,因此強度足以發現罕見突變的影響。 |