踏入2015年，大家對新一年都有着不同期盼，不過，有健康才能擁有一切，逾半受訪市民的新年願望都是改善身體健康。; D( \: Y4 k3 r& d9 [4 C+ P% Y
1 ?! }% H7 Y: I1 Z5 htvb now,tvbnow,bttvb有80後女生雖然患上罕見的「星形細胞瘤」腦癌，接受多次治療，腫瘤仍未見縮小，但堅持先當義工助人，積極面對人生。( i) z3 I. a3 R6 B" @4 [2 c
; c! R0 ]' A [. z25次電療腫瘤未縮小 仍樂觀tvb now,tvbnow,bttvb% H) A W1 o# K1 X
# q$ W, _4 i( Z$ t現年27歲的張翠恩，18歲時發現患有罕見的「多形性黃色星形細胞瘤」，當年全球只有21人曾患此病，患者的平均存活期只有7至8年。但她沒有放棄，經歷兩次腦部手術及25次電療，現時腫瘤雖仍未見縮小，但她樂觀積極，且處處為人着想，參與義工服務，分享自身經歷。
2 G0 ~) x, y3 a a" v( w/ z/ H
% e( s' E2 V5 l7 i6 K) DTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。正修讀社工碩士課程的她，希望能成為社工幫助其他有需要人士，更稱：「個病罕有，自己的情況便可以成為案例，幫助往後的病人。」她笑指，以前會很在意可以活多久，但現時只當是「數字遊戲」。6 |6 d! t+ ^5 Z$ k& G2 f
, M6 f* r, U' `4 ^7 W6 G年輕柏金遜症患者 助同路人( w7 _" F5 ~2 I# J' i7 W! G3 i
疾病往往是突如其來，34歲的張文傑（阿傑），10年前大學畢業不久，便確診患上柏金遜症，令他失去正常活動能力，身體漸漸變得僵硬。雖然他一度消沉，但近年開始希望幫到其他年輕柏金遜症患者，並讓社會認識此病，故成立首個為年輕柏金遜症患者服務的「青柏組」。公仔箱論壇) m4 l! V; [0 @( @ p
/ q/ E7 Y& {8 { m在大學修讀電腦的他更利用所長，為香港柏金遜症會建設網站。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。" C. ~1 U6 R% i& g% R' k6 H
! h9 ?" r5 |! ?2 |$ Q. m
談到未來目標，阿傑指希望社會更了解年輕柏金遜症患者，因一般人常存誤解，如在交通工具上，會怪患者不讓座予長者；加上藥物有副作用，患者可能會不能控制手腳動作，在街上會因碰到他人而被責怪。
' u+ j" R z! K2 x+ n/ ]/ P) e5.39.217.76
* e6 g W# K0 V6 c# N阿傑稱，同路人對病患的支持十分重要，希望青柏組可幫助更多患者。公仔箱論壇6 x; H0 [- j4 A3 @4 ?
公仔箱論壇9 v# N/ g* b0 e* k! t4 a
事實上，健康才是無價。有商場上月以問卷訪問515名在職港人，以了解他們的新年願望，發現52%受訪者最希望改善健康，而32%指過去一年常感疲倦，26%指身體出現毛病及24%感腸胃不佳。5.39.217.769 |+ ?! N n% ~% i) B
公仔箱論壇4 J. u1 z- @1 ~9 j2 L
除改善健康外，32%受訪者希望2015年改善工作；至於對社會的願望，依次為經濟繁榮（37%）、社會和平（27%）及改善民生（14%）。 |
發表於 2015-1-2 07:19 AM
| 