在過去兩年時間里，來自新澤西州Hunderton的19歲少女薩拉‧格伯特(Sara Gebert)因為罹患一種罕見且無法治愈的怪病，一直無法進食。% L* z3 ]0 Z! |- L C8 i9 L) S
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這種名為“Chronic Intestinal Psuedo Obstruction”(簡稱CIPO)的慢性偽腸梗阻疾病，令其自身機體長期誤以為任何食物都無法經過消化系統，進而啟動機體的自動防御機制，令其無法進食。
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6 z, S$ t( f, O- |目前全世界僅有150個人被確診患上CIPO疾病。由於薩拉‧格伯特的病情十分罕見，她曾多次拜訪多位醫生和多家醫院，一直未果，直至最後醫療專家為其確診，發現這位少女的腸部出現機體紊亂。tvb now,tvbnow,bttvb: x. f* u1 W" ?& }1 ~; r' l) Y4 }
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據描述，在確診前，格伯特每天嘔吐多達60次，經常身體虛弱，甚至無法下床。 “到最後，我沒辦法只能吃椒鹽脆餅幹、格蘭諾拉麥片、喝白開水。但我仍舊生病。”格伯特說道。7 F1 v; h2 @7 }8 c. `) J5 j5 C
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在格伯特余下的生命里，她每晚睡覺前都必須通過插入吸管，輸送營養液到體內血液循環系統。此外，她還必須使用專門的醫用包排出多余的胃消化液。公仔箱論壇0 k7 r$ B$ \" | u' U; W+ q
( k' N' y) L) _6 A6 E! n自從被確診患上CIPO，格伯特體重掉了30磅，不得不從菲爾萊狄更斯大學(Fairleigh Dickinson University)退學。格伯特表示，她仍舊感激所有醫療補救措施，但她也承認，有時候感覺自己過得比別人辛苦。
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+ m! @) u% h, lTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。目前格伯特正試圖提升公眾對這種疾病的意識與認識。她與一些朋友聯合創辦了一個“Sara's Army”非營利組織，專門銷售運動護具，用於支撐網站運營和社交媒體推廣，以便向眾人宣傳教育CIPO這種疾病。更重要的是，目前該科學領域已取得一些進展。 |
發表於 2014-11-9 03:46 AM
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