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[香港] 難忘患病女孩苦况 仁醫無懼潑冷水 研罕病16年功成

難忘患病女孩苦况 仁醫無懼潑冷水 研罕病16年功成
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胡達佐格比(Huda Y. Zoghbi)曾經是小兒神經科醫生,接觸過患有「雷特氏症」罕見病的小女孩後,由於病因不明,胡達愛莫能助,最終她決定要從事病因研究,堅持了16年後,她終於達成目的,更成為今屆邵逸夫獎得獎者之一。
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$ S- E) B6 u6 p/ d3 CTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。胡達是美籍黎巴嫩人,1983年起行醫後,深切體會「雷特氏症」是怎麼一回事。「那班小女孩出生正常,會笑、會吃、會行會走、會叫爸媽、懂得快樂。但突然間,她們再無法與任何人有眼神接觸,活動能力全失,連捉着杯子也不能,她們一語不發,只會哭和尖叫」。醫者父母心,胡達把一切看在眼內,想要救治女孩,但因不知病源,她無能為力。
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病症少關注 同事紛指浪費青春
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9 E" {0 M2 F; X  Q) x* D$ C公仔箱論壇接觸愈多病人,胡達的無助感愈強,她終於決心要從事這種罕見病的研究,找出病源。原以為這顆好心會換來支持,但同事冷言相對,大家都說研究罕見病太難、疾病太少人關注,勸她及早回頭,無謂浪費青春。公仔箱論壇3 F3 L9 G, b' ?. O& ^: G0 L" S

0 H8 ], C' P: u% U. k/ n公仔箱論壇但胡達堅持研究,然而雷特氏症的病例實在太少,約15,000人當中只有1人患病,因此世上沒多少人知道這種病,從事該病研究的人亦不多,醫院同事怕胡達走向一條不歸路,於是再三出言相勸。被同事拒絕太多,胡達也覺得很疲憊,但細想之下,她還是覺得要堅持。為了專心研究,她有長達5年時間,隱瞞同事稱自己已放棄研究,實情是繼續暗中進行。
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發現基因突變病症成因
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# u: S7 u8 u0 g. h2 |  o6 eTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。苦苦堅持16年,直至1999年,她的研究終於有突破,她發現MECP2這種基因突變正是雷特氏症的根本成因。胡達之後與發現MECP2基因甲基化令基因表現下降的生物化學博士艾德里安伯德(Adrian P. Bird)合作,共同研究治療方法。二人花多年時間用老鼠做實驗,再次證實遺傳基因缺陷是病源,更嘗試用基因編輯方法,修復不正常的MECP2基因,期望令病情逆轉。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。8 _0 ~* s4 \7 s% e3 B" u
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胡達與艾德里安的發現,為雷特氏症的診治提供直接的方向,亦肯定了基因測試對確診罕見病的作用,二人因此被評為2016邵逸夫獎生命科學與醫學獎的得主。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。2 ?+ \2 U  m5 S6 R4 Z  ^

8 [5 @3 l- `$ \8 q; W公仔箱論壇未敢鬆懈 續探基因編輯療效
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  u5 F% }; G) L5.39.217.76努力雖獲肯定,但二人未敢鬆懈。胡達說,發現病源只是令醫生及早為有病徵的小女孩進行MECP2基因測試,確定女孩有否患病,但她未能確定基因編輯在人類身上是否有效,因此她數年前已退居幕後專心研究。艾德里安也認為「科學無法預計」,他說醫學不可能像工程學般有程式,能準確估算下一步的做法及成功率,他認為要研究出基因編輯的實際操作仍很費力,因此他說要繼續挺直腰板做好研究。公仔箱論壇$ n% f+ }. G  U0 m: @
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3人研觀測站奪天文學獎公仔箱論壇" j- R  v$ G; b  m. \' p: J; Y( X/ H

: B0 x& `  h# x9 U公仔箱論壇今屆邵逸夫獎天文學獎,由英國羅奈爾特德雷弗(Ronald W. P. Drever)、美國基普索恩(Kip S. Thorne)及在德國出生的雷納韋斯(RainerWeiss)奪得,表彰3人對構思及設計的「激光干涉儀重力波觀測站」(LIGO)的成就。數學科學獎由英國幾何學講座教授奈傑爾希欽(Nigel J. Hitchin)因發現幾何學的特點而奪得。
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冷眼旁觀天下事  笑談細看風雲變
「雷特氏症」沒法根治 女嬰1/10,000機率患上TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。! w* x' Z- Z/ R: F
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屬神經系統紊亂的罕見病「雷特氏症」,現時每10,00015,000名出生女孩之中,就有一人會患上。發病期由6個月大開始,患者會喪失部分視覺能力、手腳發展遲緩,繼而再失去口部能力,呼吸異常,估計壽命只有40餘歲。tvb now,tvbnow,bttvb. M0 }. X7 l* |6 v( j/ `# }4 B
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患者失活動說話能力壽命僅約40
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+ o: ?6 j9 }- V% N' f% F. r. |5.39.217.76由於雷特氏症是罕見病,因此從事該病研究的專家有限,各種相關數據亦較缺乏。本港雖然亦有雷特氏症患者,惟未有數據記錄個案數目,因此有醫學界人士早已成立罕見疾病相關組織,希望整理本港罕見疾病數據。
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港有患者 無數據紀錄
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雷特氏症是由於患者體內X染色體上的MECP2基因出現突變,令該基因的表現下降,影響患者腦部發展。受基因構造影響,病者主要是女性,但一旦男性患病,可隨時致命,因為男性不像女性有兩條X染色體,無法在其中一條X染色體的MECP2基因突變後,靠另一條X染色體支撐。5.39.217.766 d, J* i4 G: ^) t% \

* G2 R$ G/ N' ^9 G6 _" p. R+ Z該病無法根治,患者會隨年紀漸長,失去活動及說話能力,例如無法運用手部肌肉、不能行走,情緒亦會容易失控,患者容易發怒及不時哭泣。
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4 S7 H3 `5 Z( Y0 e+ v香港中文大學生命科學學院教授陳浩然指出,雷特氏症患者現時主要靠行為治療改善活動能力,但他形容只是「頭痛醫頭、腳痛醫腳」,他認為只有基因編輯(GeneEditing ) 才是最佳方法,惟過程複雜、操作艱難,研究之路仍漫長。
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