RP症初期患者自己不易察覺
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x* G$ K0 F* {1 A6 D視網膜色素病變(RP症)屬於遺傳疾病,平均每4,000人中有一人有機會患病,但因為早期發病時,視網膜上尚未出現骨針狀色素班點,因此不易診斷,須通過視野檢測和視網膜電流圖(ERG ),檢測感光細胞漸進失去功能後,才能確定患者是否確實罹患了RP症。公仔箱論壇+ G. }& x- Y& r! w- y8 P, `' r: k0 ~
& s' `) `4 \7 S+ q5 ~2 a, G6 y6 `/ Ntvb now,tvbnow,bttvb大溫中醫師於衞東指出,一些患者RP症可能因為病患的疏忽而延誤治療良機。如果在幼童發作,除非父母警覺性夠,不然患者自己也不知道視力出現問題。如果到了中老年才發病,可能誤以為只是正常的視力退化,因此如果發現視力出現異常,應該即刻找醫生,確認是否罹患了RP症。tvb now,tvbnow,bttvb7 \/ |4 _* S+ v4 @, I- {4 {
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西醫目前治療RP症有多種方法,例如使用抗氧化劑、維他命A或是透過手術等,但多為延緩病情惡化速度,尚未有完全的根治手段。但在2013年由美國加州「第二視力醫療產品公司」(SecondSight Medical Products),生產的Argus II問世,透過在視網膜植入有電級陣列的假體和佩戴一副外置眼鏡,讓患者可以感受光與暗,以及眼前物體的運動,令到視網膜色素病變患者的生活質量,得到改善。 |