患罕有遺傳病幾失明 男童靠電子眼鏡挽視力! @& K6 Z- \6 R1 }/ Y! l% i7 {1 X& Y2 n% \
8 P$ u: _/ {. u. o! E M9 dtvb now,tvbnow,bttvb5.39.217.76; F; L5 ^/ S1 I! f9 y! b2 V8 v0 \
& v& Q" U/ q/ }) g3 T3 f) L8 w4 D+ P緬尼托巴省塞爾扣克(Selkirk) 一名男孩在數日子﹐期盼特製眼鏡早日運送﹐細看家人面容的一天。該名10歲男孩患上遺傳病﹐喪失視力。+ X' z! V b$ e+ C2 G/ G. F3 j
7 {/ ~# g+ t* H) _& L! x
男孩本尼弗朗斯 (BennyFrancey) 患罕有的萊伯氏先天性黑蒙症(Lebercongenital amaurosis)﹐他和8歲的弟弟阿什頓(Ashton)都有同樣的症狀﹐只能看到黑影。公仔箱論壇: s0 ^) I9 X- R% q' G7 j
公仔箱論壇; `8 U% c# l- c
本尼的視力有機會改善﹐他的家人上周三帶他到多倫多﹐試戴電子視力眼鏡(eSightglasses)。他們籌款多月﹐花費15,000美元﹐訂製這副眼鏡。
8 Z* h. j) D% D3 X' r; c
" [ _0 d2 J6 r( Y5.39.217.76本尼的母親卡森(JennaCason)說﹕「他戴上眼鏡﹐我們就知道他看得見﹐因為他吐出的第一句話是『嘩』。」她說﹐他們哭作一團。本尼笑了﹐跟着「他對我說我有個大鼻子」。
+ }: G5 w( y! q: ~# m3 R+ L7 t
5 O5 ^7 M2 W* Y% lTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。卡森說﹕「我們嘻嘻哈哈笑﹐氣氛變了。5.39.217.76/ q2 S( P! t' E" `( R: _/ p
7 e2 M& {7 t: f8 s: U
「很奇妙﹐他坐在那裡﹐凝望前方很久。你看得出﹐他在端視四周事物﹐心情很激動。」! a3 k% }; _8 [ p) I
TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。. Y( l( ?! @0 a5 C3 e& Y) Q$ I
弗朗斯兄弟的姨母維特(AmandaVitt)透過集資網站GoFundMe﹐為本尼籌款配眼鏡﹐為阿什頓籌措騎馬課學費﹐他用不着電子視力眼鏡。
5 U1 B" Y+ q9 `; L8 L/ ?
/ P, w& S$ U6 M6 @7 }! o) i/ R' atvb now,tvbnow,bttvb維特說﹐本尼試戴眼鏡那一刻﹐她心情緊張﹐因為他的家人都知道﹐他們沒法保證﹐孩子戴上眼鏡﹐就能看到東西。公仔箱論壇, [. L/ D4 E- k( L8 f) {
6 J8 i& s. s, E8 b. C" g/ _7 c她說﹕「我們真的很害怕﹐事前已給他心理準備。我們都希望眼鏡用得着﹐替他高興。可是﹐他得明白﹐在現實生活中﹐眼鏡可能幫不上忙。」5.39.217.76+ x6 h# Y; o8 O! s4 G
/ W* W0 \8 x6 ^ `tvb now,tvbnow,bttvb維特又說﹐本尼戴上眼鏡﹐看過功夫熊貓動畫電影﹑翻看家庭墨西哥旅遊照片。
) ^8 C! G T/ V$ F% Btvb now,tvbnow,bttvb 9 c) ]. a/ `3 Z; D
本尼的眼鏡在多倫多訂製﹐下月應可運到塞爾扣克。 |
發表於 2016-10-31 11:34 PM
| 