記者張世傑／報導 a4 f0 [8 P% c2 O
$ ]- P2 v- o. ^+ v( Z1 f" H4 m, \在婦產科門診中，唐氏症是最常見的染色體異常疾病，也是造成寶寶先天性智能障礙的主因之一。醫師指出，孕婦年紀愈大，胎兒染色體異常的機會也愈大，但是年紀輕的媽咪，由於輕忽產前檢查，造成逾有8成的唐氏兒是由34歲以下的年輕媽媽所生，因此，生下唐氏兒不是高齡產婦的專利，年輕媽咪更不能忽略。
! O( u3 Z& C, L( |+ K5.39.217.76公仔箱論壇7 l1 c" f1 j' l2 g' J# |4 q! o
L: A4 u5 {3 z+ J6 S6 eTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。唐氏症是最常見的染色體異常疾病，目前可用抽孕婦血液找出變異染色體。
" p3 x5 c# O3 \" ?5.39.217.76# n/ }1 X: E/ t+ ~2 p6 U" {
婦產科醫師蘇怡寧指出，在台灣，平均每800名新生兒中，就有1位可能是唐氏症兒，相當於每天就有1位唐寶寶誕生。雖然每個孕婦都有可能生下唐氏症兒，但年齡越高，產出唐氏症兒的機率的確就越高。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。! a( S8 s4 i$ [" Q) l' i
, R0 T; @: i0 l2 X/ `# v, s非高齡產婦 也可能產下唐氏兒公仔箱論壇, t- y3 r* S+ N+ o
" M1 y, e4 N3 S5 j6 Y+ v公仔箱論壇例如，25歲孕婦生出唐氏兒的機率為1/1,350，35歲會增加到1/365，到了45歲，機率就高達1/25，是25歲孕婦的50倍；尤其隨著現代人晚婚、產婦高齡化，而不論年輕或是高齡產婦，都應做好孕期篩檢，以降低染色體異常疾病發生的風險。
^/ Z2 P H% FTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。/ e6 ^5 Z! G6 ~" M u
值得注意的是，政府自民國74年優生保健法實施後，大力推行34歲（含）以上的高齡孕婦接受「羊膜穿刺術」，但單以母親的年齡做篩檢指標，僅能檢出20%的唐氏兒，但還有80%的唐氏兒是由34歲以下的年輕媽媽所生出。所以，生下唐氏兒不是高齡產婦的專利。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。: U7 H" h( r" O+ z: a4 |0 b: u
+ e3 S4 \/ x* f; D" ztvb now,tvbnow,bttvb
- ?& Q& a2 y$ j4 etvb now,tvbnow,bttvb蘇怡寧醫師（如圖）強調，NIPT是目前安全、精準的產前篩檢工具。
$ h, }9 s' `: E2 _3 s. Y5.39.217.76
( y/ |& i6 T s! I& r4 F/ _/ x羊膜穿刺術 非百分百安全
9 R2 O1 D! P% _5 B8 `" j# gTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。tvb now,tvbnow,bttvb& B* G* L6 g" l8 n+ E8 }
有關唐氏症篩檢，蘇怡寧醫師強調，目前有侵入型與非侵入型兩種，而羊膜穿刺是一種侵入性檢查，孕婦需懷孕滿16週才能進行篩檢。但依目前文獻報告，羊膜穿刺約有1/1000至3/1000的流產率，並非百分之百安全，所以並不建議所有孕婦都接受羊膜穿刺檢查。- {' F) Z$ M7 D0 y+ K9 ~
tvb now,tvbnow,bttvb9 c' |3 l( U: X
然而，非侵入型胎兒染色體檢測技術（NIPT），主要是抽取孕媽咪身上血液，分析血液當中的胎兒游離DNA（去氧核醣核酸）片段，安全簡單，且不會有直接接觸到胎兒的疑慮，是目前安全的產前篩檢方式之一。
- r4 t$ F4 t5 p0 x# C
5 g0 S0 A* H5 }+ ^0 z$ E3 l
" Y" H& x4 L, E. |tvb now,tvbnow,bttvb唐氏症篩檢比較表，讓孕婦多一些選擇。
* Y3 o; }- D, B x O ]TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
: B/ c! H9 J! ~胎兒染色體檢測 安全精準
( y. h2 K) Y! z, @- v2 h" _TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
" M7 P) y W! Q6 ?% O同時，無論單胞胎、同卵雙胞胎，人工生殖或代理孕母，皆可進行此一非侵入式篩檢。孕婦只要懷孕滿10週，即可採血、進行檢驗，對於最常見的唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症等3種染色體異常疾病，均有99%以上的準確度。tvb now,tvbnow,bttvb4 n3 D: ~& n* p
) f) v6 K4 \. N% }1 @% p/ M! A: X
相較於傳統的羊膜穿刺82%至87%篩出率、5%的偽陽性率，非侵入型胎兒染色體檢測技術，可大幅提升唐氏症檢測準確度。
! O. b% |9 }3 C4 H) v! b' z: C- N1 F# U( N q f( D
蘇怡寧醫師提醒，在台灣，唐氏症的篩檢於第2孕期執行(懷孕第15至20週)，除偵測率低(60%)，通常等篩檢結果出來時，產婦已經懷孕20週；因胎兒在媽媽體內時間已久長、成長至300至500克重，若需進行終止懷孕，對孕婦、家庭都是重大生理、心理負擔，千萬不可小覷。 |
發表於 2016-4-28 02:22 PM
| 
