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[台灣] 上書蔡英文求救仍被台灣健保放棄 罕病女童赴陸求生 母淚崩!

本帖最後由 manyiu 於 2023-1-17 10:57 AM 編輯 TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。' L$ F  v$ t% w. {
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2023年1月14日 週六 TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。2 V6 T  I9 y; e, Q, v; K7 @7 x

+ a# B4 r1 E; s  f2 j. tTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。/ s) f/ q! H: Y) U; p0 e
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▲SMA病友被迫前往中國求生。
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: @6 Q- n/ e3 ]6 @; B- aTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。脊髓性肌肉萎縮症(SMA),俗稱漸凍症,是一種罕見的遺傳神經肌肉疾病,台灣有約400人受此病痛所苦,但該病的藥物一針高達230多萬元,且健保僅有條件給付,大多數病友根本無法支付高昂的藥價。現年11歲的潔沂深受此病所苦,家人苦尋治療方法,最後終於在大陸廣東省東莞市找到救命的方法,讓台灣病友看到希望之光;SMA病友、生命之窗慈善協會理事長李怡潔也證實,「被健保放棄的SMA病友潔沂,已經在大陸進行了4次治療。」
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, ]+ _+ x# d+ y2 _$ a$ x1 }5.39.217.76陸媒《廣州日報》、《人民日報》等媒體日前報導指出,SMA藥物原先在大陸的費用為一針70萬人民幣左右(約新台幣315萬元),但在大陸國家醫保局的努力下,讓該藥物的費用大幅降低為一針3.3萬人民幣(約新台幣15萬元),對病友來說是天大的喜訊。2 ?6 s0 C4 d) S/ l: G) @& v4 t) S/ |  N

2 Y$ \- _  z8 y( U4 ?- H& E* a而在台灣,該藥物一針的費用高達200多萬元,SMA病友、11歲小女孩潔沂的家人難以負擔高昂治療費用,早在2021年就曾上書給總統蔡英文求救,但健保卻仍跟不上病友需求,最後在多方打聽下,潔沂家人得知大陸一針的治療費僅需15萬元,差距之大讓他們完全不敢相信,但因不忍女兒受苦還是千里迢迢赴陸求藥,在接受首針治療的前一刻仍對價格有所疑慮,直到看著藥物注射進潔沂體內,讓潔沂的家人最終忍不住放聲大哭,而隨著首個療程結束,潔沂與母親將在今(15)日下午返回台灣,與父親團聚、開心過年。
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「我們不是沒有藥物、我們不是沒有厲害的醫療團隊,但沒有健保的支持,我們真的無能為力!」長期為病友爭取的李怡潔昨日在臉書表示,起初聽見潔沂媽媽想帶女兒前往大陸找尋機會時,讓她非常痛心,但直接面對台灣健保及制度的她,仍沒有辦法給予任何承諾,因此也沒有任何理由反對。5 P0 b6 J& A' f3 H+ _6 p* Y. L

; C; b3 S# ]$ G) h1 s7 i) w5 P李怡潔透露,潔沂完成第一次治療後,母親在飯店哭得一把眼淚一把鼻涕的影片讓她印象非常深刻,雖然透過螢幕感受到的是滿滿的希望與感動,卻也讓她心生滿滿的無可奈何,「我們只想,也只能懇請政府,讓以生命等待健保救命藥的四百位SMA病友們,得到同樣溫暖的希望與感動。」
母曾上書蔡英文 女童赴陸求活 網嘆普發現金不如救罕病公仔箱論壇& P' ?, J5 ^+ s. e8 o6 |" I5 u
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SMA病童小沂的媽媽2021年曾撰寫公開信向蔡英文總統請命,希望爭取新藥納入健保給付,但女兒仍不符合給付標準,今年赴中國廣東省東莞市接受治療。圖/取自生命之窗慈善協會理事長李怡潔臉書tvb now,tvbnow,bttvb$ \3 S' x! ?2 J7 \1 S& J2 E2 m

* R* ~+ D4 ^+ s女童小沂1歲8個月那年確定罹患脊髓性肌萎縮(SMA),因付不起一針要價230幾萬元的新藥,9年來逐漸全身無力、常跌倒痛哭,問「媽媽,你為什麼要生下我?」悲痛的小沂媽媽2021年曾撰寫公開信向蔡英文總統請命。小沂今年11歲了,中國大陸廣東省東莞市衛生局微博昨發布訊息指出,小沂已受惠於中國國家醫保局前年的「靈魂砍價」,在廣東省東莞市完成第一年四針療程,一針只要自費3.3萬人民幣(約新台幣15萬元)。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。5 s' K9 _  s) Y4 d
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本身也是SMA病友、長年爭取新藥給付的生命之窗慈善協會理事長李怡潔,昨晚間於臉書轉貼這篇報導,感嘆當初聽到小沂媽媽想去中國大陸治療時,她非常痛心;第一時間見證家長喜極而泣,也令她既感動又無可奈何。因為台灣不是沒藥也不是沒有厲害的醫療團隊,全世界已經有47個國家給付此藥物,但在台灣400多位SMA病友都沒有健保支持「被自己國家健保放棄的SMA病友」只好前往中國大陸。
) r# N/ Y: ?2 ~4 F) Y2 _$ y( u5.39.217.76TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。0 u7 _  {# `: Z
李怡潔懇求政府,讓正等待救命藥的400多名SMA病友得到同樣溫暖的希望和感動。網友驚呼「這價差也太大了」,有網友留言感嘆「政府不應該齊頭式的發6000元,而是要照顧需要幫助的人。」也有人留言說「台灣超徵稅收,寧可普發現金,卻不願健保給付罕藥,相較落後貧窮的國家,很不友善!這樣不但是債留子孫,也是把債留給未來的自己」。
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$ O" a' L' Z. u. p  m, X& ?! l6 ]tvb now,tvbnow,bttvb台大醫院基因學部暨小兒部主治醫師胡務亮表示,確實有聽說SMA孩子去中國,但那裡藥價多少,他也是看媒體報導才知道。5.39.217.76& [; i9 ]& u5 W4 L5 G/ o2 M
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為什麼中國新藥這麼便宜?為什麼大藥廠接受中國所謂的「靈魂砍價」?胡務亮說,中國在很多面向都有滿特別的地位,雖然中國也有健保,但高價藥物中國基本上都不給付,藥廠為了進入市場,就會送藥,希望累積使用經驗、累積好評,更多當地病人想要用,進而促使中國政府考慮給付這些藥物,因此高價藥「送藥」的情況也不少見。
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7 M% q! o: t; x4 v# a6 n: \1 l0 Z公仔箱論壇胡務亮說,台灣民眾有機會過去中國大陸治療,也不是壞事,畢竟在台灣真的沒有太多治療機會。據他了解,現在都是病人都是靠當地認識的人例如台商、一個拉一個介紹的,都是單一個案,沒有全面性或大量的病人過去,但也不知道現在的優惠可以提供多久。0 W4 c& o: e5 i
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面對網友感嘆,超徵稅收怎不願讓健保給付罕藥?胡務亮說,台灣健保給付的腳步真的很慢,但罕病的聲音實在是太小太小了,根本傳不到可以決定超徵稅收該怎麼用的「那個階層」。公仔箱論壇3 f/ w  d0 A" t$ C: t

- F* X* d" ^' R; T胡務亮表示,台灣都是按照世界定價,大部分的藥物跟其他先進國家相比,都已經談到很便宜了,但中國人口多、市場大,是一個很特殊的地方,台灣無法與之相比。5.39.217.76! e+ J' N1 \0 Q* j
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健保自2020年7月1日給付用於治療SMA的Spinraza藥品於「出生12個月內發病確診且開始治療年齡未滿7 歲」族群,至110年12月31日止,使用人數39人、申報藥費約5.1億元,每名病人平均每人年健保給付藥費為872萬元,最高為1470萬元,最低735萬元。健保署建立登錄系統,追蹤病人治療效果;結果顯示,接受健保給付藥物治療的個案,運動功能有所改善且均存活,佐證健保給付於最具治療效益的族群。" h* ?! `9 f9 u

- L0 \" d! m' \; T* Ttvb now,tvbnow,bttvb健保署署長李伯璋表示,常有病友透過媒體表達意見,認為罕病及癌症等新藥納入健保速度太慢或條件太嚴格,這也是健保署心中的痛。台灣已有240種疾病公告為罕病,因罕見疾病領有重大傷病卡之人數已達到1萬2500人。5.39.217.763 }* W* J7 A1 K! w' V1 [
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李伯璋表示,民眾每年減少不必要就醫一次,就可減少健保支出378億點,若能減少2次、3次,效果不可小覷。病友心聲與期待一直放在健保署的規畫中,希望民眾珍惜醫療資源,幫助健保署盡快湊足經費納編,也盼廠商能夠在價格上有協調的空間,健保署會積極協商,為病患爭取更多權益。
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