證實：突變增加了前列腺癌風險作者：Nick Mulcahy 0 D8 l. Z" @* Z5 K4 O Z5 k8 [" a
出處：WebMD醫學新聞 9 x5 z; h% D& c& j+ I4 s
' P; o; d. G7 J! G5.39.217.76 一篇新研究確認，一種基因突變顯著增加了前列腺癌風險，特別是白人男性早發型和家族型癌症。
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9 e; n+ |4 P x. b公仔箱論壇 這篇研究線上登載於7月9日美國國家癌症研究院期刊，將學術研究朝向可行性之商業用檢查方式邁進一步。5 `& |6 B, }# z8 ?& J" `+ O1 u
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這篇新研究在一篇有關突變的突破性文章發表後約6個月刊出，該篇文章確認G84E突變是第一個與遺傳性前列腺癌有關的基因變化；G84E突變發生在HOXB13基因，是前列腺發育中的重要基因，但少見突變，在這篇新研究中，男性的發生率低於1%。
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使用DAN序列偵測此一突變。
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- g" t7 i7 b. k% b# K. W% t 這篇新研究的第一作者、加拿大Sunnybrook健康科學中心Odette癌症中心Robert Nam醫師在新聞稿中表示，這項新的基因檢測增添一種新工具，可以辨識能受益於初期或額外篩檢的病患。
+ J: w; k9 r E( ETVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
/ t* y8 ]# d; [, z H E 這篇新研究包括了4,068名一般男性，篩檢了前列腺癌且後續進行切片；研究者確認並比較了兩組研究對象的HOXB13 突變比率，第一組有1,843名後續診斷罹病之男性，另一組2,225名男性則無罹病(對照組)。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。# S. ~$ F! Y% g2 c$ ^% T5 y
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只有在白人男性發現這種突變，該研究中的其他種族者都無，因此，作者們將分析聚焦在白人男性。前列腺癌白人男性的G84E突變頻率是對照組白人的7倍之多，也就是說，1,525名前列腺癌男性中有10人(0.7%)發生該突變，對照組的1,759人中只有2人(0.1%)。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。2 P a3 @2 n U l1 G; v
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與對照組相比，早發型或家族型前列腺癌患者的突變頻率也較高(1.6% vs 0.1%)。5.39.217.76 Y4 T$ o! X, }5 B5 d
6 X& _9 k8 Q# j4 a. I) Mtvb now,tvbnow,bttvb 在這兩個分析中，出現突變和前列腺癌風險顯著增加有關。
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- h( n- _ ] t. ~2 l* _ 根據該研究的新聞稿，早發型或家族型前列腺癌患者中，突變頻率是1/250，BRCA 1和BRCA 2的突變頻率約為1/300 -1/800。) l/ S6 j$ t% i8 D/ E0 E
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Nam醫師認為，前列腺癌突變的基因檢測可以演變成類似某些女性的BRCA突變檢測。
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* |6 B9 a) r% E6 [3 n+ B; mTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 Nam醫師表示，對於有這基因突變的男性，特別是風險較高的年輕男性，就像婦女BRCA突變增加了乳癌和卵巢癌風險一樣，我們的目標是，透過更積極和更明智的介入方式，盡可能地延長生命。
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& [! u0 w8 u$ \2 x% }% S/ H2 vTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 今年初發現此項突變的文章之第一作者、密西根大學醫學院Kathleen Cooney醫師表示，有關使用某種檢查方式偵測男性的G84E突變還有3個重要問題尚待解答；檢查誰？何時檢查？這項檢查對臨床決策的決定有何影響？公仔箱論壇7 Q9 _" q: n& o* Z
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Clooney醫師表示，這項檢查可以用於有前列腺癌家族史的男性、或者比較可能會有這項突變的年輕男性，不過，這還不是被廣泛應用的檢查。tvb now,tvbnow,bttvb( x, X1 y1 l2 o3 H2 f6 U
$ ~" M: L4 J( M1 ptvb now,tvbnow,bttvb 她指出，檢查時機還未知，因為出生時可能就有這項突變，那到底該如何盡快檢查。此外，當男性呈突變陽性時，目前還不清楚臨床進展。不過，這篇新研究在許多方面為有關突變的知識帶來進展。tvb now,tvbnow,bttvb- v$ c1 F/ x6 C6 ?, t
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這篇研究強度在於得自隨機臨床樣本，使其有別於之前的研究－包括了一組有明確前列腺癌家族史的對象，因此，Cooney醫師的團隊發現突變的頻率略高。這次的新研究也是大型研究，因此強度足以發現罕見突變的影響。 |
發表於 2012-7-31 11:59 AM
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