自1922年始，美國的Eli Lilly藥廠便已大規模地生產胰島素。不過，剛開始時，胰島素主要是從動物的內臟中提取出來，生產效益率不高，雜質多，所以製成品容易令病人出現過敏反應，而且藥效也短。6 G4 d, a/ X3 T8 u) y( A- Q
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1926年，美國John Hopkins大學的教授John Abel成功將胰島素結晶，並發現晶體胰島素能減少過敏的情況。後來人們更發現，如果將胰臟浸在氯化鋅溶液中，便能從胰臟中提取出更多的胰島素。在這基礎上，多倫多大學的D.A. Scott在三十年代製成了結晶性的胰島素鋅複合物。而這些晶體的體積愈大，胰島素的釋放速度便會愈慢，藥效維持得更長。tvb now,tvbnow,bttvb# q6 K9 O. ]# X0 f
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另外，丹麥藥廠Nordisk的創辦人之一Hans C Hagedorn，嘗試將研究拍檔Norman Jensen發現的魚精蛋白混合到胰島素中，然後加上鋅，結果令胰島素的藥效大幅增加。後來這複合製劑，更因此而被命名為Neutral Protamine Hagedorn Insulin，簡稱NPH胰島素。五十年代初，另一家丹麥藥廠Novo的科學家K Hallas-Moller，成功透過調整鋅的濃度，分別製成了長效胰島素Ultralente Insulin和速效胰島素Semilente Insulin。這兩種胰島素能按臨床需要而合併使用。
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英國的劍橋和牛津大學，分別在1958年和1964年誕生了諾貝爾化學獎得主Fredrick Sanger和Dorothy C. Hodgkin。他們的研究工作，令世人認識了胰島素的化學結構。我們現在已清楚知道，原來動物與人類的胰島素雖然相似，卻不一樣。結構上最接近人類胰島素的，其實是來自豬。, [* e+ r0 I4 B8 A# U* f% l
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此後，人們便開始致力於研究生產人類胰島素。七十年代中，Ciba-Geigy藥廠成功用化學合成取得人類胰島素，可惜成本太高，無法大規模生產。Novo藥廠的方法，則是先從豬身上提取胰島素，再將分子中與人類相異的結構換掉，以獲取人類胰島素。八十年代生物科技突飛猛進。Genentech公司以基因重組技術，透過大腸桿菌成功製成了人類胰島素，並與Eli Lilly藥廠合作將這產品推出市場，成為史上首種臨床使用的基因重組產品。 |
發表於 2016-11-18 10:31 AM
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