（巴生20日讯）13岁小女生命运坎坷，自小就体弱多病，如今更被诊断患上“S型脊椎骨症”，需在两个月内动手术，以免病情恶化。
& \5 }* b* L) |! X/ g' [2 B公仔箱論壇住在雪州巴生中路的罗汇妤（13岁），出世即被验出心脏有孔，4岁那年获得热心人士捐助动了手术，但必须每年检查及不能过度劳动，避免病症复发。
& |6 P' I$ I% t公仔箱論壇TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。; p0 k5 F! c3 _' E* G8 s
医药费约5万5.39.217.76# }- b$ ]1 N: l! u9 p" E: x
E' `& g9 E L% w: n除了心脏有孔，她也被怀疑遗传了母亲患上、俗称“大颈泡”的甲状腺肿大症，也必须动手术。不料还未医治，今年初她又被发现患上“S型脊椎骨症”，如今急需约4、5万令吉进行两项手术。tvb now,tvbnow,bttvb1 \% ]! T, k9 k0 g" ?8 w/ C
她的婆婆苏志媚（52岁）说，家人一直都没发现孙女患上“S型脊椎骨症”，是今年3月间友人到访时发现不妥，指孙女的背部有点肿翘起来，家人带她就诊才获医生证实。
9 V# f5 E p, w# ^' f8 c. A3 E* E“至于‘大颈泡’是在出世时就已发现，当时也照过X光，不过医生说不可吃药，必须开刀医治。”公仔箱論壇4 v1 U" k% T3 l$ u
她说，孙女是在巴生武吉古打女中念初中一，而她本身有两个儿子，长子从事电技工，次子夫妇（即罗汇妤双亲）以及2名孙女，一家六口的生计，全都由两个儿子负担。
9 P9 V, I9 V9 Z( Q% P: S6 x9 Qtvb now,tvbnow,bttvb
- }8 U( f9 z& A K$ \婆婆做泥水工帮补家用TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。* p+ U v8 ], s, c
% s! H8 v5 z+ W( B! T, B$ Q5.39.217.76“大儿子每月收入约2000令吉，次子每月收入逾1000令吉，平日生活已很拮据，所以我偶尔也帮忙做泥水散工，赚取整千令吉帮补家用。”7 e- I" C* J2 m4 N
她说，医生告知孙女宜先调整脊椎后，才能进行甲状腺肿大症的手术，前者需约3万令吉，后者万余令吉，加上其他医药杂费，4、5万令吉跑不了。
0 P( h# a( H, }& {9 @tvb now,tvbnow,bttvb她说，碍于家庭经济状况无法承担这笔医药费，希望善心人士协助。5.39.217.765 [/ P, \5 [+ e; y8 e3 @
公仔箱論壇% t. K$ U7 W- C+ K( r
莎阿南暨巴生宏愿俱乐部 率先捐献1000元
: t1 }* U1 X! A- G9 h+ a
# ?1 |0 M' W9 u$ K% N8 N8 gtvb now,tvbnow,bttvb雪州莎阿南暨巴生宏愿俱乐部主席张靖原和一众部友，获知罗汇妤的病情后，日前特到访探望。8 y1 n: `; T# A5 d" Q/ r+ A
他们也率先联合捐献1000令吉，并希望能起热抛砖引玉作用，有更多善心人士响应。出席者包括顾问拿督庄秀春、副主席庄福明、陈升如、财政颜宝凤、委员黄瑞治、黄金能及杨君忠。 |
發表於 2014-12-21 10:47 AM
| 