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[美洲] 治「眼睛絕症」知名 中醫被英人網獲

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患視網膜疾病千里抵溫惹恐襲疑雲$ t/ K0 u6 m: Z6 Z# E2 X7 L

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溫哥華較早時發生三個貌似中東裔的英國遊客,在溫市中心一商場拍照,被誤為是恐怖分子,有網上媒體更公布他們相貌,事主感尷尬,後獲溫市長羅品信(Gregor Robertson)道歉。其實三人是巴基斯坦裔英國人,其中兩個罹患稱為「眼睛絕症」的「視網膜色素病變」(Retinitis Pigmentosa,簡稱RP症),專程抵溫接受中醫師於衞東診治,這也是病人在絕望中寄望的一絲曙光。

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這種RP症,被歸類為無法治癒的病變,患者視網膜的視錐細胞、視桿細胞退化,逐漸影響辨色能力,失去周邊視覺,僅能看見中央「管狀視野」,最終失明(詳另文)。現居英國曼徹斯特(Manchester)的夏拉茲(Mohammed Sharaz),早前帶着患RP症的14歲兒子薩拉胡丁(SalahuddinSharaz),和友人卡立姆(Mohammed Kareem)抵溫求醫。因為視野不佳,他們以手機拍攝四周景物,充當另一隻眼睛並留作回憶,沒想到被誤會為恐怖分子。

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兒子11歲時診斷患RP

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夏拉茲接受《星島日報》專訪時表示:「兒子11歲時診斷患RP症,治療多年沒有明顯效果,眼見他視力越來越差,上網查資料,無意中發現網上新聞提到溫哥華中醫可以改善RP症。」雖對中醫毫不熟悉,他仍在2014年「抱着沒有退路的心情」,致函大溫中醫師於衞東,跟着帶兒子來接受治療。

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據夏拉茲表示:「兒子視野最差時僅剩下20(闊度),到溫市治療後,每天都有改善,現已經打開到水平180度,因此返英後介紹友人卡立姆,周前一起到溫市求診。」
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調理肝脾腎 以達氣血平衡
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主診醫師於衞東向《星島日報》記者透露,RP症在中醫稱為「夜盲」,屬於「先天不足」的遺傳病症,因此並非直接對眼部施針灸或用藥,而是調理肝、脾和腎。通過針灸及使用諸如枸杞子、黨參等常見的補肝脾腎藥物,達到氣血平衡,活化視網膜,改善視野狹窄和夜盲等徵狀,其他較明顯療效,還有中心視力提高,黑白較為分明,患者看清以往分不清楚的顏色。

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曾任卑詩省註冊中醫師公會會長的於衞東稱,自己成為RP症專科可說是天意:「本來我主治失眠等疾病,但1999年治療了第一位RP症患者,病人對效果滿意,介紹了同樣患病的姊姊,口耳相傳後,上門求診的越來越多,除歐美,在亞洲、大洋洲和非洲都有病人找上門。」
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採訪當天,在診所遇到來自蘇格蘭的威爾森(Stuart Willson),他說自己的視線範圍僅餘5度,又醫不好,生活上非常不便。經由網上搜尋,來到溫哥華求診。於衞東表示:「薩拉胡丁和威爾森都及時求醫,如果是全盲之後才來就太遲了」。
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因缺少終身病例,於衞東坦言中醫治療尚未達到治癒患者標準,只改善視力。但17年來他不斷研究更佳治療法,他表示,至今自己「已治療且有效果的病者超過600人,視力多維持穩定,有病人甚至可取回駕駛執照」。他說:「來我診所的的病人都相當正面樂觀,診所裏總是笑聲不斷。」患者的積極心態,也成為他繼續研究治療視網膜色素病變的動力。
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RP症初期患者自己不易察覺
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; T( U. t8 T" W; r0 m視網膜色素病變(RP)屬於遺傳疾病,平均每4,000人中有一人有機會患病,但因為早期發病時,視網膜上尚未出現骨針狀色素班點,因此不易診斷,須通過視野檢測和視網膜電流圖(ERG ),檢測感光細胞漸進失去功能後,才能確定患者是否確實罹患了RP症。
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大溫中醫師於衞東指出,一些患者RP症可能因為病患的疏忽而延誤治療良機。如果在幼童發作,除非父母警覺性夠,不然患者自己也不知道視力出現問題。如果到了中老年才發病,可能誤以為只是正常的視力退化,因此如果發現視力出現異常,應該即刻找醫生,確認是否罹患了RP症。
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西醫目前治療RP症有多種方法,例如使用抗氧化劑、維他命A或是透過手術等,但多為延緩病情惡化速度,尚未有完全的根治手段。但在2013年由美國加州「第二視力醫療產品公司」(SecondSight Medical Products),生產的Argus II問世,透過在視網膜植入有電級陣列的假體和佩戴一副外置眼鏡,讓患者可以感受光與暗,以及眼前物體的運動,令到視網膜色素病變患者的生活質量,得到改善。
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