本帖最後由 manyiu 於 2018-10-14 11:47 AM 編輯
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2018年10月14日
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$ O: d" ^( g: i5 z; @% K0 m {" F公仔箱論壇 患銀屑病的Mimi多次向醫生查詢使用生物製劑的條件未果。王子俊攝
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" o: G2 V- p0 R( R$ \公仔箱論壇 【病人苦等】 公仔箱論壇% G) K4 K0 m& R; v; n
【本報訊】政府皮膚科服務常為人詬病,除新症排期耐,銀屑病患者更要「一病兩頭醫」。患者因有皮膚及關節問題,在現行制度下,需衞生署及醫管局兩邊走覆診,加上病歷未互通,不時要患者口講交代病況,想用更有效的藥物更要過五關斬六將,合乎條件才能申請基金資助,否則要自付每月萬元的藥費。有病人慨嘆,銀屑病「不會死人」,故無人關注,惟被歧視、病情惡化到行動不便的苦況只有病人自知,冀政府能正視增加資源,讓病人脫離「第三世界醫療」。5.39.217.762 ]! I( w. w# A& \8 E. e
記者:嚴敏慧
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今年66歲的Roger,是退休人士,17年前確診銀屑病,最嚴重時幾乎全身皮膚都有丘疹,皮屑不時脫落,「行幾步就成地都係,搭車人哋以為你有傳染病,怕咗你,坐你隔籬都會走」。有一次他到泳池游水,卻有帶着小朋友的家長向救生員投訴,指他有皮膚病會傳染他人,「畀埋醫生紙佢都無用,怕麻煩最後都係唔落水」。後來病情一直惡化,連膝蓋關節也受影響,一度要坐輪椅,完全不能走動。
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Roger指病歷不互通令求診時出現不少困難。
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% K3 F! [, H5 O! {, h. B2 ? 衞生署醫管局病歷不互通 ' T- F5 c& g# g
Roger最先在私家醫生接受銀屑病治療,服食免疫抑制藥物,好轉後自行停藥,其後病情又轉差,最終到衞生署皮膚科求診,到出現關節問題時再被轉介至公立醫院風濕科治療。同樣因為免疫系統問題導致的疾病,卻要在兩個體系下治療,「兩邊走可以話係好麻煩,皮膚科冇電子病歷,兩邊病歷唔互通,要靠我把口講,講返畀醫生知另一邊做緊乜嘢」。兩科醫生處理更曾出現不同,因服藥到一個累積份量有機會傷肝,皮膚科建議做肝組織活檢,但風濕科反對,指每次覆診抽血驗監察即可,「最理想當然可以一邊睇晒,唔會兩邊唔同講法」。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。; U; F: |4 i) v
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Roger自費注射生物製劑,現時病情控制理想,皮膚問題大致康復,關節亦回復至能如常走路。惟並非所有病友皆能負擔昂貴藥費,確診8年的Mimi就是其中一人,「覺得自己係患絕症,好似科學怪人,去到邊都被歧視,好難受」。她頭皮、髮線邊、手腳等佈滿丘疹,關節亦在4年前出問題,愛跳舞的她,已很久沒有跳舞,「(皮膚)接受唔到着靚舞衣咁,着芭蕾舞鞋都唔可以咪腳尖,因為腳趾發炎,會好痛」。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。' v6 C( z9 W* R
. ~/ D& V( `4 C9 i1 g/ V Mimi同樣是在衞生署皮膚科睇皮膚,但求診經驗很差,醫生少病人多,每次見醫生時間很少,「有一次睇試過一分鐘唔夠就睇完……平時啲醫生就畀人感覺好唔關心病人,有時直頭唔會掂你,或者用雪條棍撩兩下,循例咁檢查同開藥」。她用藥後亦未見好轉,患處越發越大,向醫生查詢生物製劑,又指她未合乎資格,「第一次問直接話冇,下一個醫生又話要試晒咁多隻藥,叫下次先轉藥,到下次第二個醫生睇,又話隻藥會影響生畸胎,叫我諗清楚啲,再到第三個醫生,佢就話你都冇資格」。
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# M6 j' [/ j4 ]0 O$ Mtvb now,tvbnow,bttvb 皮膚科醫療似第三世界
* _: w+ E7 f2 }. j3 B- V+ s3 G+ c Mimi形容從正規途徑問醫生,從來不獲告知轉介使用生物製劑的條件,身邊有病友轉藥後反應良好,但自己未能負擔逾2萬元一針的藥費,「希望生物製劑好似鄰近地區咁可以免費用藥,香港皮膚科醫療好似第三世界國家,有藥但唔可以用」。她指,雖然銀屑病不會死,但不少人會出現情緒病,認為政府應該正視問題。5.39.217.761 a0 y. V t6 ~4 E# \9 y8 g# R
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香港銀屑病友會主席黎慶坤表示,以往只有公立醫院有提供生物製劑,若病人未有關節問題,就要待病情拖到嚴重,才有機會進入醫院系統打針,但要申請基金用藥,病況及經濟條件要求很高。雖然近月衞生署開設生物製劑診所,但只有兩名醫生負責,輪候時間長,加上轉介機制不透明,大部份病人仍然使用基本藥物,對病情沒有太大幫助,希望政府能增加資源改善銀屑病人治療問題。