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[時事討論] 各國搶快研發武漢肺炎疫苗 專家憂恐有反效果

https://www.cna.com.tw/news/aopl/202004140254.aspx
/ |4 l+ [1 T; U; s# a公仔箱論壇(中央社華盛頓13日綜合外電報導)2019冠狀病毒疾病(COVID-19,武漢肺炎)大流行,各國競相研發疫苗甚至趕進度。有專家擔心,倉促推出的疫苗可能會有反效果。
7 k& q) R* ]7 b4 l' s$ F/ G美國媒體「財經內幕」(Business Insider)報導,世界衛生組織(WHO)11日公布更新版的各國疫苗研發進度,全球研發中疫苗共有70款,美中兩國共有3款疫苗已領先進入臨床實驗階段。
) a; k/ s" K/ O% \. [, Q- ]( mtvb now,tvbnow,bttvb中國康希諾生物股份公司(CanSino Biologics)的實驗性疫苗已進入人體試驗第2階段。美國製藥業者莫德納公司(Moderna)和伊諾維奧製藥公司(Inovio Pharmaceuticals)開發的疫苗皆進入人體試驗階段;嬌生集團與賽諾菲集團(Sanofi SA)等企業也都競相投入研發。
4 V6 d" c# |! P4 s# \5.39.217.76美國國家過敏與傳染病研究院(NIAID)院長佛奇(Anthony Fauci)表示,美國仍須至少12到18個月才能推出新型冠狀病毒疫苗;但有些專家已警告,想趕在這個時限內推出,無疑是冒著反效果的風險。tvb now,tvbnow,bttvb/ Y  Y; a' e# V/ t+ W9 p: f
1990年代晚期的輪狀病毒疫苗共同研發人之一歐菲特(Paul Offit)向美國有線電視新聞網(CNN)表示:「當佛奇說12到18個月時,我認為是樂觀到離譜,其實我確定他也有同感。」/ t7 B6 n0 `% J; J& }
新疫苗一般要求首先是實驗室階段,接著進入動物實驗,然後由一小批人進行安全性測試,最後再進入較大規模的人體試驗,以觀察疫苗是否有效。. ~5 r% U0 W. l) M3 a8 l& `1 _
如今有專家擔心若為趕忙拿到許可跳過任一步驟,會導致反效果的風險,例如可能引發「抗體依賴性增強反應」,即病毒利用抗體增強感染的過程。
  J2 b: d& q- Z美國保健新聞網站Stat News報導指出,因為急於開發疫苗,有些製藥廠選擇跳過動物實驗階段。(譯者:陳亦偉/核稿:陳彥鈞)1090414
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