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[冷知識分享] 「隱性遺傳疾病」

「核醣核酸排列序」所帶的「遺傳訊息」會在細胞核內的酵素中轉錄而成「訊息RNA」,「訊息RNA」再在細胞質內會轉譯成「蛋白質」,若然帶有「蛋白質訊號」的基因發生「變異」,就會可能無法製造足夠份量的正常蛋白質,或只是製造出帶有異常功能的蛋白質,變成異常遺傳表徵
) S$ x* t5 g& q$ D0 m公仔箱論壇若然這個變異的基因是位於「體染色體」上時,當其中一份基因變成缺失,而另外一份基因仍可能製造出足夠的正常蛋白質,則這種異變就不會帶有明顯的臨床症狀,稱為「隱性遺傳疾病」公仔箱論壇; @4 R6 J% a' c$ [: F2 f4 f3 e/ {
例如 : 子代帶有一份不論是遺傳自父親或母親的異常基因,則即使沒有出現病徵,但子代仍平均有50%機率會再將異常基因遺傳給下一子代,或在以後的子代造成異常的表徵
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" }# Y9 h" b6 ]/ f  J; o7 htvb now,tvbnow,bttvbCopy from「微疊加」現象

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