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[歐洲] 歐盟暫准雷傑納隆抗體藥物 抗疫新希望曾治川普

https://www.cna.com.tw/news/aopl/202102270143.aspx公仔箱論壇, R* Y' J. |. \, e( O2 I, \
(中央社海牙26日綜合外電報導)歐盟藥品管理局今天暫時批准美國雷傑納隆藥廠(Regeneron Inc.)生產的2019冠狀病毒疾病(COVID-19)治療藥物,並表示,這種藥物可防患者病情加重。
# j" A1 N) e6 B) \$ h+ |6 ^公仔箱論壇法新社報導,美國前總統川普去年感染新型冠狀病毒之後,就曾使用此種合成抗體藥物。
6 c* i6 J1 X- n* u9 x2 z: V, F+ y5.39.217.76歐盟藥品管理局(European Medicines Agency, EMA)表示,初步結果顯示,使用REGN-COV2治療,可減少病患鼻子與咽喉的病毒數量,從而減少病患看診次數。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。  Z8 I# \( M2 s9 [% Q8 ?2 @* o" ?
EMA發表聲明說:「本局論定...無需使用呼吸器以及很可能惡化成重症的Covid-19確診病患可使用REGN-COV2治療。」
- ?5 w3 z( j% d+ g  D2 IEMA表示,REGN-COV2由兩種單株抗體casirivimab和imdevimab合成,使用方式是以點滴注射。
8 E5 ~. y! c# _5 W$ S7 nTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。聲明中說,單株抗體是由實驗室仿造自人體自然抗體,其設計是將兩種單株抗體附著在冠狀病毒棘蛋白上的兩個不同位置,以阻止病毒進入人體細胞。tvb now,tvbnow,bttvb/ `' w- l4 k/ U+ a
EMA表示,對這兩種抗體的批次審查自2月1日開始,目前仍在進行中,一旦審查完成,其結果將作為歐盟對REGN-COV2行銷授權的依據。
( i! y8 Y; x; w6 U& b" w5.39.217.76美國食品暨藥物管理局(FDA)去年11月批准REGN-COV2緊急使用,並已試驗性地用來治療川普。公仔箱論壇" d  R- j7 T" [! v$ @! b. u
此外,法國25日宣布,已經配送數千劑單株抗體藥物到各醫院;法國衛生部長維宏(Olivier Veran)表示,「這使我們的抗疫武器加強...新希望出現了」。(譯者:紀錦玲/核稿:張佑之)1100227
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