https://www.cna.com.tw/news/aopl/202102270143.aspx5.39.217.766 M4 w; ~7 g* M: H' c: k: t: D& ?
（中央社海牙26日綜合外電報導）歐盟藥品管理局今天暫時批准美國雷傑納隆藥廠（Regeneron Inc.）生產的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）治療藥物，並表示，這種藥物可防患者病情加重。
/ R8 m& Y: s; I* t法新社報導，美國前總統川普去年感染新型冠狀病毒之後，就曾使用此種合成抗體藥物。
9 n4 b; g2 V7 w9 n! j- |公仔箱論壇歐盟藥品管理局（European Medicines Agency, EMA）表示，初步結果顯示，使用REGN-COV2治療，可減少病患鼻子與咽喉的病毒數量，從而減少病患看診次數。
. S6 c7 S( o9 v' [" ?tvb now,tvbnow,bttvbEMA發表聲明說：「本局論定...無需使用呼吸器以及很可能惡化成重症的Covid-19確診病患可使用REGN-COV2治療。」8 z+ d$ @/ I8 [6 n3 Z- B5 Y- O
EMA表示，REGN-COV2由兩種單株抗體casirivimab和imdevimab合成，使用方式是以點滴注射。
/ J- M4 ]3 m& y. ?! E8 `1 a' STVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。聲明中說，單株抗體是由實驗室仿造自人體自然抗體，其設計是將兩種單株抗體附著在冠狀病毒棘蛋白上的兩個不同位置，以阻止病毒進入人體細胞。
; B: `) D% k7 K) p% ITVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。EMA表示，對這兩種抗體的批次審查自2月1日開始，目前仍在進行中，一旦審查完成，其結果將作為歐盟對REGN-COV2行銷授權的依據。5.39.217.765 w8 C( l3 s5 G
美國食品暨藥物管理局（FDA）去年11月批准REGN-COV2緊急使用，並已試驗性地用來治療川普。tvb now,tvbnow,bttvb! j0 W( E- g5 A: U0 U: O$ Q
此外，法國25日宣布，已經配送數千劑單株抗體藥物到各醫院；法國衛生部長維宏（Olivier Veran）表示，「這使我們的抗疫武器加強...新希望出現了」。（譯者：紀錦玲/核稿：張佑之）1100227 |
發表於 2021-2-27 10:03 PM
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