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[其它] 輝瑞COVID-19口服藥試驗 住院或死亡風險大降89%

https://www.cna.com.tw/news/firstnews/202111050348.aspx: _1 O4 ^1 E3 e

* ]1 i& D0 S4 h. b# [tvb now,tvbnow,bttvb(中央社華盛頓5日綜合外電報導)美國輝瑞大藥廠今天指出,臨床試驗結果顯示,旗下COVID-19(2019冠狀病毒疾病)口服抗病毒藥物Paxlovid,可以將重症高風險患者的住院或死亡風險,大幅降低89%。
7 f2 `9 n7 H) d; N9 R! _5.39.217.76輝瑞(Pfizer)指出,中後期臨床試驗結果顯示Paxlovid療效絕佳,公司將停止招募新的受試者。tvb now,tvbnow,bttvb) b; m, G  C5 J5 |! v5 D/ c, s3 j0 r
輝瑞將盡快提交數據給美國食品暨藥物管理局(FDA),作為申請緊急使用授權「滾動式提交」的一環。
- U( z! o% S1 L$ V5 K+ `5 {  ~# q5.39.217.76輝瑞執行長博爾拉(Albert Bourla)說:「在全球致力遏制疫情肆虐下,今天的消息是真正的扭轉局勢消息。」公仔箱論壇/ P, L2 `6 X- s& T% i4 s0 x9 ^/ Y6 j+ o
博爾拉指出:「這些數據顯示,若獲得監管機構批准或授權,我們的口服抗病毒候選藥物可能挽救患者的性命,降低感染COVID-19的重症程度,並消除多達約90%住院治療。」tvb now,tvbnow,bttvb% E% x2 j" A. W
彭博社報導,共有1219名未接種疫苗的成年人參與輝瑞臨床試驗,在出現症狀3天或5天內開始投藥,進行5天治療,住院率顯著下降。
9 F' H: c# C- ytvb now,tvbnow,bttvb輝瑞從2020年3月開始研發Paxlovid,這是一種蛋白酶抑製劑抗病毒療法,得以阻止病毒自我複製機制。(譯者:張璦/核稿:劉學源)1101105
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