 成大開發RNA藥物，有效阻斷惡性腦癌基因修復、增放療效果。! A |' u K8 ]8 Q, q% ]; ^
tvb now,tvbnow,bttvb9 }) E7 K$ l0 O
/ J! n% z; ]5 V
RNA（核糖核酸）藥物是生物醫學研究領域新星，國立成功大學團隊透過動物實驗，成功以噬菌體為載體，運輸RNA奈米藥物，有效阻斷惡性腦癌基因自我修復，增強放射線治療成效。成功大學生物醫學工程學系教授楊閎蔚研究團隊和跨校、跨領域團隊，開發出以噬菌體為載體，運輸「干擾RNA」以降低或抑制腫瘤特定基因表現的RNA奈米藥物，透過動物實驗有效阻斷惡性腦癌（膠質母細胞瘤）基因自我修復的研究成果，已發表在美國化學學會ACS Nano期刊，並獲選為期刊封面故事。 i6 S3 o7 F/ F( D
成大今天發布新聞稿指出，大腦內有「血腦屏障」保護，傳統藥物分子很難穿透，膠質母細胞瘤又有很強大的基因修復能力，造成腦癌治療效果極不理想；但隨著生醫技術發展，將奈米粒子當成載具，攜帶藥物穿越血腦屏障，可望提高治療成效。5.39.217.76: o% b2 d* U3 \8 i
楊閎蔚表示，團隊以小鼠為實驗對象，將奈米RNA藥物，透過「對流增強輸送」方法，直接遞送至惡性腦瘤中，克服血腦屏障。結果顯示，藥物降低腫瘤內EGFR和IKKα兩種基因表現，抑制惡性腦瘤細胞DNA修復的轉錄因子NF-kB，成功阻斷腫瘤細胞DNA修復。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。* i! z; ?% @5 Q6 p- ]9 V) Q( {
團隊又對接受RNA奈米藥物後的惡性腦瘤小鼠照射低劑量X射線，小鼠中位存活時間超過60天。僅照射X射線的惡性腦瘤小鼠，中位存活天數只有31天。同時與使用臨床化療藥卡鉑結合X射線治療的惡性腦瘤小鼠中位存活天數相比，也提升20%效果且副作用更小。
2 a$ C% \. S1 m- ^; ]! F0 \+ @公仔箱論壇楊閎蔚說，團隊利用基因工程技術，開發細胞自動生成所需RNA並直接封裝在噬菌體內部，一步到位的做法，大幅提升RNA穩定性與效率及降低成本，不同於做法繁複、成本高及穩定性不佳的傳統RNA奈米藥物。
3 u& @/ B2 Z; i: t# u9 K& a: E k+ N成大表示，這項跨校及跨領域團隊，整合成功大學、林口長庚醫院、中山大學。研究團隊成員包括成大博士後研究員龎浩翰、博士後研究員李南熺、博士候選人許盈培、林口長庚醫院醫師魏國珍、陳品元、博士後研究員黃瓊瑩，研究時間長達4年。
* g% c$ o6 ?/ c8 _0 s9 ~公仔箱論壇ACS Nano由美國化學學會（American Chemical Society）發行，是奈米、奈米製造技術與奈米科學領域的頂尖期刊。
2 k4 J4 ?- m) J- q5 M |
發表於 2023-7-6 02:17 AM
| 