返回列表 回復 發帖

[中國內地] (有片) 3歲寶寶罕見病過世 34歲母滿頭白髮定期墓園探望:媽媽一直在!

撰文:許祺安出版:2025-10-30
/ y/ ?6 C0 Q; @4 z9 m& ]公仔箱論壇5.39.217.76  G; D! X# o* n6 f- [& F
tvb now,tvbnow,bttvb8 v+ _3 u# ?& N2 q4 t) w) _
TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。9 h$ M6 S& M9 P9 v/ @: W
2023年,河南南陽一名3歲的寶寶「橘寶」前因罕見病「ARX基因5號外顯子缺失」去世,年僅34歲的媽媽傷心到滿頭白髮。5.39.217.76& F& [% g; `) S3 b: q3 M( C( c3 Z

, e& W! M# x% s6 y  n+ n% nTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。兩年來,媽媽每隔十天半個月都要去看孩子的墓地一次,「媽媽一直都在」,近日她又再度去孩子的墓地親吻墓碑,讓許多網民為之落淚,有網民留言表示,「你只是來了這個世界三年,但你媽媽愛了你一輩子。」
" u& a9 [; Q- G8 M0 l; h& Z) |# ^% Dtvb now,tvbnow,bttvbTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。2 R/ c: l% [( y2 K6 ]# b: d
5.39.217.76" n) G/ U0 F) Z& P" M4 `$ F3 Y3 E9 _
河南南陽一名3歲的寶寶「橘寶」前因罕見病「ARX基因5號外顯子缺失」去世。) x% B" h$ O$ y4 C3 g
TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。: m  P  V1 Z8 l' ]7 d4 o
孩子患「ARX基因5號外顯子缺失」母親一夜白頭
" |& [' }. N1 Y7 \公仔箱論壇據2024年的報道,「橘寶」媽媽透露,她的孩子患有一種罕見的疾病,從出生到離世僅僅存活了三年,儘管產檢時一切正常,但孩子出生後不久就發病了。5.39.217.76% W2 {& @/ w  {. m0 I, {( |
公仔箱論壇# }- I* e4 D( P
「橘寶」媽媽說,2021年的6月,在鄭大三附院檢測出來,孩子患上了罕見病。「當時我感到絕望,因為孩子ARX基因5號外顯子缺失,這是一種神經發育性罕見病,發病率極低,國內尚無確切治療方案。」
& @& G- ^4 P* j0 aTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。公仔箱論壇+ L! m- u, J) [# g5 t
橘寶媽媽為了孩子四處奔波。(影片截圖)
3 ~3 o5 }0 D6 Q0 m3 e  atvb now,tvbnow,bttvb
) y; s( E5 R8 y% r/ E3 H0 \/ S5.39.217.76為了挽救孩子的生命,「橘寶」媽媽帶著孩子四處求醫,打針吃藥、吸氧霧化、鼻飼管餵食,無數個日日夜夜的牽掛,很快讓「橘寶」媽媽這個90後變得滿頭白髮。2023年4月1日,「橘寶」病情惡化,在南陽去世。
: B- j0 ^6 }- V- u4 `& Wtvb now,tvbnow,bttvb
7 F, x2 n# V* q公仔箱論壇「橘寶」媽媽說,孩子剛走的時候,她幾乎每天都在陵園待著。「現在我要為家人振作起來」,她表示,現在能為自己做的事情,就是調整自己的精神狀態,因為自己不僅是「橘寶」的媽媽,同時「還是我自己」。網友也勸她放下悲痛,好好生活。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。/ n' h+ y# O, e# \+ ]5 d

7 I0 p1 ]: U+ a  z, DTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。% N+ ?* z# D' E# b
34歲的母親已經滿頭白髮。(影片截圖)tvb now,tvbnow,bttvb- j' i" D: m6 J4 b" [7 c

. [0 L9 x/ W- `' Qtvb now,tvbnow,bttvb世界衛生組織將患病人數佔總人口0.065%到0.1%的疾病定義為罕見病。由於病種多、人口基數大,罕見病在中國患者數量眾多,並不「罕見」。tvb now,tvbnow,bttvb# O& X" L8 B% _7 X# k' O0 q1 u
5.39.217.76$ Q1 m4 l3 ]: \2 W9 O, r
根據世界衛生組織的報道,目前全球已知的罕見病超過7000種。2018年中國公佈了第一批罕見病目錄,2023年中國公佈了第二批目錄,截至目前,目錄內已包含了207個罕見病種。% s9 a+ z* h- f9 Q4 W

( o$ e, c1 M( n2 p# v& f- L在中國,共有480多家的醫院登記了共計78萬多例的罕見病病例,預計有超過2000萬罕見病患者,每年新增患者超20萬,約70%在兒童期發病,其中約30%的罕見病兒童壽命不超過5歲。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。& g! B" w* a7 A& I% Z# P6 w; @7 m
公仔箱論壇6 q) w* B6 b% P
長期以來,罕見病面臨著病情重、確診難、治療難、費用高等難題。2023年醫保目錄調整結果中,中國共有15種罕見病用藥談判/競價成功,覆蓋16個罕見病病種。此前,已有73種罕見病藥物納入醫保。5.39.217.76- h: w% K* H7 V; c

) \* }0 f/ a3 w/ y" b- A9 TTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。據了解,罕見病大多數是單基因病,很多罕見病在家族中是首例,因此專家建議,預防罕見病的有效途徑,是積極推進孕前相關篩查。如果是碰巧夫妻倆都攜帶相同基因的變異,在懷孕的時候,就可以做胎兒的產前診斷。
' m& j9 M  V7 P公仔箱論壇0 v# A; R+ A6 b+ h! m- g2 V- e
除了產前診斷,專家還認為,早期診斷對罕見病患者至關重要,具有特別高的臨床和治療價值。tvb now,tvbnow,bttvb. c; R" h6 f5 E3 }  H

( A% i9 n' c9 }4 t1 J網民點睇:1 Z2 L6 J" Q7 E' ]% b4 y, R" a$ z  Q

: t" s  F  {& a. J* vTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。太令人痛心了。希望媽媽能夠堅強,讓這份哀傷成為力量,繼續治癒這個世界。% B( z% g" ^* P$ \: |3 P
這是最深的愛,最深的哀愁。歲月不居,時節如流,不願忘記的,是那無盡的思念和愛。公仔箱論壇6 ?' f! G: F; t/ N5 I
你只是來了三年,媽媽愛了你一輩子。公仔箱論壇3 o# o, B7 f/ P& p

' {8 Y5 X5 ]- t# \8 \5 e3 {6 e點擊以下連接看Youtube 影片% h8 z% T$ V5 V& o
https://www.youtube.com/shorts/eBrNfPj0vaM
返回列表