20201-2-23
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本港即將展開新冠疫苗接種，今日起接受優先群組預約，本周五(26日)開打。惟副作用未明及保護率數據不全下，大大削減市民接種信心。港府擬擲10億元設立保障基金，向接種疫苗後出現不良反應的市民提供經濟支援，但當局將訂立兩年「死線」，市民在限期後出現副作用，需循民事訴訟申索，基金逾期不保。港府昨有官員接種疫苗，被指做騷。政府指會設立機制，監察新冠疫苗接種後出現的異常情況，每兩周會更新一次副作用數據，按嚴重性決定暫緩接種計劃。有病人權益組織批評基金保障期太短，不足以保障市民，尤其新冠疫苗屬新技術，其長遠的潛藏副作用無人知。
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' o# I1 p1 @+ x公仔箱論壇特首林鄭月娥接種科興疫苗。( ~! x+ C3 q! B4 D h2 n3 p
4 A& u+ i. [/ C1 ^% ~TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。衞生署助理署長（藥物）陳凌峯指，機制會分為監察疫苗接種關注事件（AESI）及非預期疫苗接種異常事件（AEFI），「關注事件」指已知的副作用，「非預期」即指產品沒有列出的副作用。陳解釋，由於新冠疫苗研發時間極短，故副作用可能會比各疫苗製造商的第三期臨床數據更多和難以預料，需制訂兩類副作用類別來觀察。tvb now,tvbnow,bttvb+ t1 w+ Z/ S6 ~0 |% g+ L) }
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陳凌峯又指，呈報疫苗副作用會由醫護負責，如判斷為嚴重，會交由專家委員會評估，再進行因果關係演算，包括對比背景人口病發數據、時間的關聯性，聯絡藥廠取得最新報告及檢視世衞資料庫等，再判斷個案是否與疫苗有關，並分為4個結果，包括「一致」、「不確定」、「不一致」及「無法分類」。若評估後，認為接種的風險大於利益，該署亦會建議政府叫停接種計劃或更改特定群組的接種指引，並強調專家或政府對疫苗安全性成疑，可即時暫緩接種計劃。如接種疫苗後發生嚴重副作用，包括死亡、吉巴氏綜合症及橫貫性脊椎炎，衞生署會即時交代事件。3 s9 u; \6 e, @) X3 d& o
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4 C) U% g+ v+ m& y3 @; g律政司司長鄭若驊亦是首批接種疫苗人士。
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食物及衞生局局長陳肇始亦有接種疫苗。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。1 z8 g) X' I+ G1 E% ~: q4 d* c) g; ]
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( O' {8 i3 K/ H+ C# u) _一眾港府高官等候接種科興疫苗。
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針後死亡料最多賠250萬元tvb now,tvbnow,bttvb4 Z( F) Y S- l! O9 z% u8 J% O
此外，港府本周五將向立法會財委會申請撥款10億元，設立接種新冠病毒疫苗後出現副作用的保障基金，接種疫苗後死亡個案每人最多可獲賠250萬元，嚴重受傷個案最多獲賠300萬元。
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當局提到申索應該在接種最後一劑疫苗起計兩年內向保障基金提出，意味市民如接種疫苗兩年後出現副作用，則不受保障基金保障，需循民事訴訟申索。
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陳解釋，現時當局制訂的緊急規例為一年，而且疫苗製造商不斷收集數據，料陸續會申請藥物註冊，如果正式註冊成功，認為「某程度上背後的賠償並不屬於政府，應由藥廠承擔。」
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% ^$ l6 t# V! j VTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。復必泰及科興疫苗最新副作用數據表
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新冠疫苗副作用未明，大大削減市民接種信心。公仔箱論壇; G; P6 E8 i+ n& |' C" {
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團體冀延長申索期至6年公仔箱論壇6 U4 v+ d0 L: F3 d* d6 }9 s0 W
香港社區組織協會幹事彭鴻昌認為，兩年時限太短，他舉例指英國及美國等地的保障基金申索時限長達6年，是較為合理的做法，尤其新冠疫苗屬新技術，不排除可能有部分副作用需時較長才顯現，倡港府延長基金申索時限。9 m Y" M( ]$ J7 E* q; D$ }# A
! e1 y; Q0 O ^公仔箱論壇病人政策連線主席林志釉同意延長申索年期會更保障市民，但亦可能因距離接種疫苗時間相隔太久，較難證明副作用與打針有關。他又指市民自行循民事索償追討的舉證過程艱難，加上藥廠勢必有龐大的律師及專業團隊，相信成功索償機會低，除非有關副作用已廣泛出現。
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此外，港大團隊昨亦宣布會進行新冠疫苗安全監察計劃，為期3年。團隊會就每款新冠疫苗邀請1,500人，自願參與接種後的跟進工作。創新及科技局局長薛永恒指，疫苗接種預約系統今日的零時零分起接受預約，5個優先群組包括醫護、安老院或殘疾院舍院友及職員、60歲以上長者屬首批可打針市民，系統要求同時預約第一及第二針的時間。據了解，港府今日將開簡介會向私家醫生講解診所接種安排。- J P$ ]5 s/ ?. p g \
6 S. i% C; K) @$ @5.39.217.76菲國拒前線醫護接種科興公仔箱論壇3 E) s- `/ u1 R' y
菲律賓食品及藥物管理局（FDA）昨日批准使用中國科興公司生產的新冠疫苗，但由於疫苗預防效果不穩定，因此不提供予暴露於高風險環境下的醫護人員施打。FDA局長多明哥指，科興提交的最後臨床數據顯示，相較於18至59歲的健康人士，接種科興疫苗的醫護人員預防效果較低。 |
發表於 2021-2-23 07:22 AM
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