【明報專訊】據香港肌健協會主席馬雄洲推算，現時全港大約有1.2萬個肌肉萎縮病人。至於此症成因，香港大學醫學院腦內科講座教授張德輝表示原因不明，但病者會出現肌肉病變、神經病變或神經連接肌肉出現病變，使身體肌肉會逐步萎縮，繼而失去活動能力。他說，Alan患的MND運動神經細胞疾病，通常於中年病發，暫時仍是不治之症。
; J) A+ a0 r8 q6 f8 M' Z子女一成機會遺傳 可活一兩年
. e0 H: {9 m W; K: N張德輝說，肌肉萎縮最常見的類別包括MS多發性硬化症、DMD肌肉營養不良症及MND運動神經細胞疾病，而MND運動神經細胞疾病並非因性染色體突變引致，所以男女皆有機會病發，「通常病人病發時已成家立室，育有子女，而子女有一成機會遺傳病症」。他估計，本港每年有30宗新症，病人壽命通常只有一年，「有些人會較幸運，可活兩年」。
5 F6 Q& O) H# A; G4 z' P1 x6 {5.39.217.76醫學界曾研究移植幹細胞以減慢病情惡化，但張德輝表示未有成效，他指現時只有抑制劑Riluzole可以減慢病情惡化，此藥在醫管局藥物名冊內屬自費購買的藥物，「病人服用後，最多可延長3至6個月壽命」。 |
發表於 2008-8-19 10:30 PM
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