https://www.cna.com.tw/news/firstnews/202111050348.aspx
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4 s0 G7 Y) n* A1 M% k3 ^（中央社華盛頓5日綜合外電報導）美國輝瑞大藥廠今天指出，臨床試驗結果顯示，旗下COVID-19（2019冠狀病毒疾病）口服抗病毒藥物Paxlovid，可以將重症高風險患者的住院或死亡風險，大幅降低89%。公仔箱論壇" U( W, c4 ^# ~( u8 \/ `
輝瑞（Pfizer）指出，中後期臨床試驗結果顯示Paxlovid療效絕佳，公司將停止招募新的受試者。5.39.217.76) i% l0 n# e* F8 F6 o6 E: x
輝瑞將盡快提交數據給美國食品暨藥物管理局（FDA），作為申請緊急使用授權「滾動式提交」的一環。3 { i8 Q) P3 P# p
輝瑞執行長博爾拉（Albert Bourla）說：「在全球致力遏制疫情肆虐下，今天的消息是真正的扭轉局勢消息。」
3 k% i" N' m1 I6 f: A5 Itvb now,tvbnow,bttvb博爾拉指出：「這些數據顯示，若獲得監管機構批准或授權，我們的口服抗病毒候選藥物可能挽救患者的性命，降低感染COVID-19的重症程度，並消除多達約90%住院治療。」
; l0 J' \; ~) _! J" B+ n4 u5.39.217.76彭博社報導，共有1219名未接種疫苗的成年人參與輝瑞臨床試驗，在出現症狀3天或5天內開始投藥，進行5天治療，住院率顯著下降。1 X& m9 v1 v$ o& W! z: ~: V
輝瑞從2020年3月開始研發Paxlovid，這是一種蛋白酶抑製劑抗病毒療法，得以阻止病毒自我複製機制。（譯者：張璦/核稿：劉學源）1101105 |
發表於 2021-11-5 10:17 PM
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