（巴生20日讯）13岁小女生命运坎坷，自小就体弱多病，如今更被诊断患上“S型脊椎骨症”，需在两个月内动手术，以免病情恶化。
% O5 {8 j/ i# D9 @0 a住在雪州巴生中路的罗汇妤（13岁），出世即被验出心脏有孔，4岁那年获得热心人士捐助动了手术，但必须每年检查及不能过度劳动，避免病症复发。" K' I* j6 O% [3 d# ]7 y6 C7 y- t
5.39.217.76) ?' q$ g+ N2 r
医药费约5万tvb now,tvbnow,bttvb" O4 k5 V5 U% |( D3 |; o6 j& \+ R
7 o3 }1 \) I1 ]3 S1 Q( K! o" S5.39.217.76除了心脏有孔，她也被怀疑遗传了母亲患上、俗称“大颈泡”的甲状腺肿大症，也必须动手术。不料还未医治，今年初她又被发现患上“S型脊椎骨症”，如今急需约4、5万令吉进行两项手术。
% G: j7 F( u' ^8 _8 f( b4 E4 `tvb now,tvbnow,bttvb她的婆婆苏志媚（52岁）说，家人一直都没发现孙女患上“S型脊椎骨症”，是今年3月间友人到访时发现不妥，指孙女的背部有点肿翘起来，家人带她就诊才获医生证实。tvb now,tvbnow,bttvb. e' t, q) [7 p0 b: C! P# B
“至于‘大颈泡’是在出世时就已发现，当时也照过X光，不过医生说不可吃药，必须开刀医治。”公仔箱論壇' [( i& ~9 `& R) F
她说，孙女是在巴生武吉古打女中念初中一，而她本身有两个儿子，长子从事电技工，次子夫妇（即罗汇妤双亲）以及2名孙女，一家六口的生计，全都由两个儿子负担。5.39.217.76" g! Q) I3 E! {6 N( @" ^- [1 R
TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。8 b( U( U. ]% B# N( a* z
婆婆做泥水工帮补家用
5 H3 y# p- K" h2 s# [- ytvb now,tvbnow,bttvb公仔箱論壇5 z3 ?+ u/ G) e( j
“大儿子每月收入约2000令吉，次子每月收入逾1000令吉，平日生活已很拮据，所以我偶尔也帮忙做泥水散工，赚取整千令吉帮补家用。”
* @1 {/ q% `4 @$ j; E F. |公仔箱論壇她说，医生告知孙女宜先调整脊椎后，才能进行甲状腺肿大症的手术，前者需约3万令吉，后者万余令吉，加上其他医药杂费，4、5万令吉跑不了。tvb now,tvbnow,bttvb, `. c$ l! E) Y5 E( ~! `
她说，碍于家庭经济状况无法承担这笔医药费，希望善心人士协助。
7 s% E q( l. Z' [; d9 v0 ?& ^) T/ K4 ?4 {2 u3 O& ?
莎阿南暨巴生宏愿俱乐部 率先捐献1000元
q; g. s9 d+ j+ c! }# M5.39.217.76/ z2 @- F b5 c$ ^
雪州莎阿南暨巴生宏愿俱乐部主席张靖原和一众部友，获知罗汇妤的病情后，日前特到访探望。
- y5 q7 i3 _) J6 R8 c; l! K4 C5.39.217.76他们也率先联合捐献1000令吉，并希望能起热抛砖引玉作用，有更多善心人士响应。出席者包括顾问拿督庄秀春、副主席庄福明、陈升如、财政颜宝凤、委员黄瑞治、黄金能及杨君忠。 |
發表於 2014-12-21 10:47 AM
| 