標題:
[馬來西亞]
只活40天‧畸嬰小楚健走了
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作者:
nick19
時間:
2010-5-7 09:37 PM
標題:
只活40天‧畸嬰小楚健走了
畸形男嬰小楚健離世了，從出生到逝世，只活了40天！
小楚健因先天臉部畸形扭曲，活著時鼻子不能呼吸，眼睛也看不到這個世界，他是靠用口呼吸，以及用插管方式進食，五官畸形程度嚴重，許多人對他的不幸遭遇深表同情。
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寄宿在怡保幸運之家的小楚健於4月29日起，開始有咳嗽和呼吸困難現象，之後在4月30日送入怡保中央醫院加護病房治療，不幸於5月5日晚上11時10分逝世。
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掌管霹靂州衛生事務的行政議員拿督馬漢順醫生今日（週五，5月7日）對《星洲日報》說，患有罕見巴陶氏症（Patau Syndrome）的小楚健，是腦部有多粒水瘤引致的壓力壓到腦部控制呼吸系統部份，造成小楚健呼吸困難而死亡。
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馬漢順說，根據醫學的臨床實驗，患有巴陶氏症的嬰兒，一般壽命很短。目前，仍在等待小楚健的基因報告，相信這份由國大醫院發出的基因報告將會在下週出爐。
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楚健爸爸：不再受苦
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小楚健走了是解脫
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幸運之家負責人張國樑對記者說：“楚健的爸爸對我說，孩子的離開，不論對他或孩子都是個解脫，因為之前看到孩子受苦，他也很難受。”
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“他期望孩子來世投胎時，一定要做個健康的孩子，不要再受苦了。”
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小楚健的遺體週四（5月6日）被領出，經過超度和念經等儀式後，在三寶洞進行火化，週五早上工作人員把拾起的骨灰洒在三寶洞前一條小溪裡。小楚健的後事費用是由善心人士贊助。
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小楚健的父親在5月3日（週一）到醫院探望孩子，這也是他最後一次見到孩子。
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張國樑說，楚健的父母因白頭人送黑頭人的避忌而無法出席葬禮，因而授權由他負責辦理。
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他說，楚健的父親要求他多燒一些陪葬品給兒子，他於是把多名熱心人士送來的玩具和衣服燒給楚健。
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看著小楚健斷氣
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娃妮蒂薇與子哭成一團
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負責照顧小楚健的印裔婦女娃妮蒂薇說，楚健臨終前，她和她的孩子在其身邊，她看到楚健舉起雙手一下，接著呼吸困難，之後掙扎一會兒即斷氣；獲悉他離世時，她和孩子都哭成一團。
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她表示，小楚健被送進此中心後就由她照顧，她視他為自己的孩子，因此，她感到很傷心。
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“不過，有人安慰我說，楚健活得越久可能越受苦，他離開是一種解脫。”
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張國樑：接回中心第一天起
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已作好心理準備
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張國樑說，自從把小楚健接回中心第一天起，他就對楚健的離開作好心理準備。
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他說，楚健於4月29日出現咳嗽和呼吸困難現象，女工帶他去看私人醫生，隔天仍不見好，即帶他去醫院，但因負責醫生不在，之後到一間醫療中心求診，下午再進醫院，即被安排進入加護病房。5月5日晚上他接獲通知指其病情惡化，不幸於11時10分逝世。許多人進出此中心，加上要常更換進食的插管，小楚健受細菌感染的機會是很大的。
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新聞背景
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出世後交幸運之家照顧
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先天臉部畸形扭曲的男嬰小楚健，在太平中央醫院出世後，在醫院住了兩週，其父親把他交給怡保幸運之家殘障兒童福利中心照顧。
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小楚健的媽媽懷胎7個多月，於3月26日在太平醫院生下他，屬於早產兒，出生時只有2.38公斤。
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小楚健先天臉部畸形扭曲，沒有眼睛、鼻子和完整的嘴巴，只能用口呼吸，並靠插管“進食”，直接把奶水輸入胃裡。
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他的眼睛部位只有兩條小細縫，但哭時會有眼淚流出；鼻子部位扭曲，嘴部牙栓外翻。他的手腳也有缺憾，右手除了拇指和尾指，中間的3根手指連在一起；左手除了拇指和食指，另外3根手指也連在一起。
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小楚健於4月20日被送入怡保中央醫院鑑定病因。過後獲准出院，回到幸運之家。
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巴陶氏症患兒的發生率，平均在2萬名嬰兒中只出現1宗，一般上壽命只有1個月、3個月或不超過1年。
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