公仔箱論壇 - Powered by Discuz! Board

標題: [中國內地] 女童2歲基因突變致失明曾問「我何時能看見這個世界？」惹母淚崩! [打印本頁]

作者: manyiu 時間: 2025-8-9 10:56 AM 標題: 女童2歲基因突變致失明曾問「我何時能看見這個世界？」惹母淚崩!

撰文：許祺安出版：2025-08-08

TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。$ c# r* }8 Y( o5 C
5.39.217.769 v' h# M3 }& H0 i, X
江西女童小娟娟（化名）2歲時因基因突變導致視力喪失，從出生健康到突如其來的失明，讓家人都非常不捨。目前小娟娟正在等待合適的眼角膜，等待重見光明的希望。
公仔箱論壇; G2 {# Y2 ]1 k, i+ B, ]6 S5 C
小娟娟的母親分享，有一次小娟娟曾經問她，「媽媽，我什麼時候能看到這個世界？」這一句話猶如重錘擊中心頭，讓她當場無法自持落淚。
5.39.217.768 |6 f K/ d5 L" D1 I
小娟娟的母親自幼也因外傷失去一隻眼睛的視力。她稱自己成為母親後，最大的心願就是讓女兒一生平安、健康成長，沒想到命運弄人，小娟娟母親說，她將用盡所有力氣陪伴女兒走未來的每一步，「不要讓她孤單」。" u$ |1 [1 j" z) j: z( y) P

江西女童小娟娟（化名）2歲時因基因突變導致視力喪失。（網絡圖片）tvb now,tvbnow,bttvb6 m" B% c; }/ [! } d. s6 V1 L

內媒報道，小娟娟的母親表示，當初懷孕時定期產檢，各項指數均屬正常，女兒出生後也如一般嬰兒般健康發育，未曾顯露異狀。小娟娟在2歲左右時，家人突然發現她總是走路跌撞、不再看人說話，甚至無法追視物體。經過醫院詳細檢查後，確認她是因為罕見基因突變導致雙目失明，且視力無法恢復。

TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。7 Z6 |! B: ~ d) B
江西女童小娟娟（化名）2歲時因基因突變導致視力喪失。（網絡圖片）tvb now,tvbnow,bttvb% }3 P: |; I- ^9 r

`5 P- ?7 Y9 L; L8 |
江西女童小娟娟（化名）2歲時因基因突變導致視力喪失。（網絡圖片）tvb now,tvbnow,bttvb1 O6 ~ Y ]9 m8 x, K" x1 f

據了解，小娟娟的家庭正積極尋求視障相關的教育與復健資源，希望透過早療與定向訓練協助她建立生活自理能力，也在等待眼角膜移植。此外，醫院社工也協助申請輔具補助與低收入家庭相關社福資源，盼減輕照護負擔。醫生提醒：某些先天性遺傳疾病可能不會在出生時立即顯現TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。/ d% A5 ]2 h- T0 C. m' p+ M

內媒報道，醫師提醒，某些先天性遺傳疾病可能不會在出生時立即顯現，特別是基因型異常類型，可能在成長過程中才逐漸浮現。5.39.217.762 \+ b6 z2 u8 e- t" x2 r: K% n5 p

若家族中曾有視覺、聽力、神經或免疫等疾病者，應積極諮詢遺傳諮詢科並進行相關檢查。

歡迎光臨公仔箱論壇 (http://5.39.217.76/)