標題:
[其它]
輝瑞COVID-19口服藥試驗 住院或死亡風險大降89%
[打印本頁]
作者:
kmarstar
時間:
2021-11-5 10:17 PM
標題:
輝瑞COVID-19口服藥試驗 住院或死亡風險大降89%
https://www.cna.com.tw/news/firstnews/202111050348.aspx
tvb now,tvbnow,bttvb# D/ ?# m( l1 {3 k! k/ _6 q
3 k4 a; v+ d' Z2 F4 i8 I& w; ttvb now,tvbnow,bttvb
（中央社華盛頓5日綜合外電報導）美國輝瑞大藥廠今天指出，臨床試驗結果顯示，旗下COVID-19（2019冠狀病毒疾病）口服抗病毒藥物Paxlovid，可以將重症高風險患者的住院或死亡風險，大幅降低89%。
公仔箱論壇+ P/ U+ \$ ^2 c! m) x* F
輝瑞（Pfizer）指出，中後期臨床試驗結果顯示Paxlovid療效絕佳，公司將停止招募新的受試者。
5 ]9 R, T- t- F( ~7 `* r; p) `0 q0 I6 Z! ]公仔箱論壇
輝瑞將盡快提交數據給美國食品暨藥物管理局（FDA），作為申請緊急使用授權「滾動式提交」的一環。
( h n. J, x9 g1 }& CTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
輝瑞執行長博爾拉（Albert Bourla）說：「在全球致力遏制疫情肆虐下，今天的消息是真正的扭轉局勢消息。」
tvb now,tvbnow,bttvb. O# D5 T1 a0 y* c2 N! N
博爾拉指出：「這些數據顯示，若獲得監管機構批准或授權，我們的口服抗病毒候選藥物可能挽救患者的性命，降低感染COVID-19的重症程度，並消除多達約90%住院治療。」
tvb now,tvbnow,bttvb3 K: D' `1 ?# B$ ~5 m
彭博社報導，共有1219名未接種疫苗的成年人參與輝瑞臨床試驗，在出現症狀3天或5天內開始投藥，進行5天治療，住院率顯著下降。
/ i) O1 V2 x* q; I( ]3 ptvb now,tvbnow,bttvb
輝瑞從2020年3月開始研發Paxlovid，這是一種蛋白酶抑製劑抗病毒療法，得以阻止病毒自我複製機制。（譯者：張璦/核稿：劉學源）1101105
歡迎光臨 公仔箱論壇 (http://5.39.217.76/)
Powered by Discuz! 7.0.0
