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國際著名醫學期刊《刺針》：陳薇團隊疫苗99.5%受試者有抗體!
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作者:
manyiu
時間:
2020-7-22 01:03 PM
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國際著名醫學期刊《刺針》：陳薇團隊疫苗99.5%受試者有抗體!
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國際著名醫學期刊《刺針》（The Lancet）20日公布了全球首個重組新型冠狀病毒疫苗（Ad5-nCoV）的Ⅱ期臨床試驗數據，該款疫苗由中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇團隊領銜開發，康希諾生物股份公司與中國軍科院生物工程研究所聯合開發。結果顯示，該疫苗在每劑5×10^10病毒顆粒數的劑量下安全，單針免疫後，絕大多數受試者體內激發顯著的免疫反應。其中，99.5%的受試者在接種28天後產生特異性抗體。
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試驗結果表明，單次接種該型重組新冠疫苗（腺病毒載體）28天後，99.5%的受試者產生了特異性抗體，89.0%的受試者產生了特異性細胞免疫反應，為人體對抗新冠病毒感染提供「雙重保護」。
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manyiu
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2020-7-22 01:06 PM
99.5%！陳薇團隊疫苗最新數據！
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2020年07月21日20:42 環球網
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7月20日晚，國際醫學期刊《柳葉刀》在線發表由中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇團隊領銜研發的重組新冠疫苗（腺病毒載體）Ⅱ期臨床試驗結果。這是全球首次正式發表新冠疫苗Ⅱ期臨床試驗數據。
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99.5%受試者產生特異性抗體
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據介紹，重組新冠疫苗（腺病毒載體）Ⅱ期臨床試驗4月12日在武漢啟動，採用隨機、對照、雙盲設計，把508名受試者隨機分配到疫苗組和安慰劑組，目的是在更大人群範圍內來驗證疫苗的免疫原性和安全性。
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試驗結果表明，單次接種該型重組新冠疫苗（腺病毒載體）28天后，99.5%的受試者產生了特異性抗體，89.0%的受試者產生了特異性細胞免疫反應，為人體對抗新冠病毒感染提供“雙重保護”。
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此前，5月22日，《柳葉刀》發表了該型疫苗Ⅰ期臨床試驗數據，試驗結果表明該疫苗安全、耐受性好，無嚴重不良反應，受試者全部產生抗體和細胞免疫反應。
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Ⅱ期臨床試驗設計 重點關注年長人群
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多項研究表明，在年長人群中，新冠肺炎的重症率、死亡率顯著升高。陳薇院士團隊在Ⅱ期臨床試驗設計中重點關注了年長人群，此次臨床試驗結果首次報導了55歲以上年長人群的免疫效果。
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此次臨床試驗發現，與18到54歲的人群相比，55歲以上的人群免疫原性稍弱，但是安全性非常好。針對這部分人的免疫劑量，還有接種程序，陳薇團隊將在下一步臨床試驗中給予重點關注。
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Ⅱ期臨床試驗結果為順利開展Ⅲ期國際臨床試驗奠定了堅實基礎。該疫苗Ⅲ期國際臨床試驗正在有序推進。
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