標題:
[健康資訊]
全方位「基因晶片檢測」 助早期發現胎兒罕病
[打印本頁]
作者:
timmychoo
時間:
2019-5-13 11:32 AM
標題:
全方位「基因晶片檢測」 助早期發現胎兒罕病
健康
醫療／記者黃心瑩報導
: e9 d2 Y+ }1 Z. ctvb now,tvbnow,bttvb
6 Q+ f6 O0 m* s, f* P5 ATVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
tvb now,tvbnow,bttvb0 u: M" ^8 L$ V5 j9 d+ u
公仔箱論壇8 ]( ~) C; Q* S' f: ~+ j; X
好不容易有了愛的結晶，許多父母都會盡最大努力來確保胎兒健康，除了一般產檢之外，還可抽血、採集尿液來作產前疾病檢驗，而現代人普遍晚婚，34歲之後的高齡產婦越來越多，胎兒異常的風險增加，衛福部建議進行羊膜穿刺，檢視染色體是否有異常。過去羊膜穿刺所能檢測出的異常有限，近十年內發展出基因晶片檢測，可找出更多基因異常及罕見疾病，讓父母們能早期了解胎兒狀況。
5 ^7 m8 p6 O) H! p" j* ~. }5 c
/ ]. v. X9 g w& W) \6 ]2 }! P
晶片檢測微缺失 單基因突變全包
# ^) g& O( u) o. h公仔箱論壇
tvb now,tvbnow,bttvb7 E! n/ Q" k: b
傳統羊膜穿刺是取得胎兒細胞，以顯微鏡觀察染色體狀態，但有許多微片段缺失、重複或單基因突變無法被觀測到，造成的疾病有小胖威利症、天使症候群、馬凡氏症候群等；基因檢測公司執行長蘇怡寧醫師表示，基因晶片檢測，像是把染色體攤平在載體上，再以配有多重基因標記探針掃描，可更細微地看到染色體的每一區段，找出微缺失、微複製。而第二代的全方位複合式晶片檢測，還能多找出單基因異常，一次檢測超過一千種以上疾病。
歡迎光臨 公仔箱論壇 (http://5.39.217.76/)
Powered by Discuz! 7.0.0
