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標題: [香港] 【我不是藥神】電影中白血病藥早年要自費　港患者變賣自住屋用藥 ! [打印本頁]

作者: manyiu 時間: 2018-8-9 08:44 AM 標題: 【我不是藥神】電影中白血病藥早年要自費　港患者變賣自住屋用藥 !

本帖最後由 manyiu 於 2018-8-9 08:47 AM 編輯
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2018-08-09 TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。" A5 r3 X$ H1 `6 F8 j! F8 ^

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內地電影《我不是藥神》上月在內地上映兩周，票房大收25億元人民幣，其真人真事改編的故事帶起社會對白血病病人用藥的關注。港大兒科教授回憶，電影中藥價高昂的白血病藥格列衛早年在香港同為自費藥物，曾遇過有家庭要變賣自住唐樓單位。

格列衛目前在香港已納入為醫管局專用藥物，公立醫院病人能以相宜價格用藥，但新式癌症療法五花八門，部分價格高昂病人難以承擔，該教授提出，本港未來要透過藥廠、政府和病人三方合作，讓病人接受適切治療。4 h3 a% n5 U7 o2 t7 B/ D

根據真人真事改編的內地電影《我不是藥神》講述治療慢性粒細胞白血病（香港名稱：慢性骨髓性白血病，CML）的藥物格列寧（香港稱：格列衛，Gleevec，處方成分：伊馬替尼，imatinib）價格高昂，每月藥費4萬元人民幣，病人無法負擔鋌而走險從印度偷運未有註冊的仿製藥物入口使用，電影帶起內地社會對白血病病人用藥問題的廣泛關注。

格列衛為慢性骨髓性白血病第一代標靶藥TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。) M# c# {1 P) @
根據香港血癌基金會資料，慢性骨髓性白血病（CML）約佔白血病總數的15%，成因是病人出現基因突變，骨髓細胞產生不正常的酵素「BCR-ABL酪胺酸激酶」，使白血細胞不正常地大量增生並積聚，成為慢性骨髓性白血病。CML病徵包括腹腫痛、發熱、出盜汗、消瘦、無胃口等，口服標靶藥物包括《我不是藥神》中的格列衛，第二代和第三代藥物「尼洛替尼」Nilotinib 和「達沙替尼」Dasatinib。公仔箱論壇7 I& Q o& e( P4 Z9 B" n
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陳志峰指，曾遇過有病人要用格列衛，家人變賣自住單位和辭職。（陳百灝攝）* u2 ?; l5 K+ l- q
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未有標靶藥物之前，骨髓移植是根治CML的唯一方法，而現時口服標靶藥物是標準療法。香港大學醫學院青少年及兒童科學系系主任陳志峰指，約80%至90%CML病人都沒有對格列衛產生抗藥性，可一直服用控制病情，即使出現抗藥性亦可轉用第二、第三代標靶藥物，CML病人未必需要接受骨髓移植。tvb now,tvbnow,bttvb( _$ E2 c: @* P# @
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格列衛已成公立醫院專用藥物
第一代標靶藥物格列衛於2000年左右面世，目前已經過了專利期，全球各個藥廠都可仿製格列衛製作學名藥（Generic Drugs）。陳志峰指，醫管局一、兩年前已將格列衛由自費藥物轉為專用藥物，即是在指定臨床應用下處方，病人只需要付標準藥費，而公立醫院專科門診藥費為每種藥物15元。
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《我不是藥神》以慢性骨髓性白血病病人陸勇的經歷作為藍本。（視覺中國）

但早年格列衛仍未成為專用藥物，病人要通過撒瑪利亞基金經濟審查才能獲得援助。陳志峰憶述，曾遇過有CML男童病人，其父母任校工，持有唐樓自主物業，超過了撒瑪利亞基金經濟審查上限，無法透過安全網獲藥物援助，男童母親最後要辭去工作並賣走物業用藥，之後才獲得安全網藥物支援。0 c! M; z7 q h0 `$ D/ H. q

陳志峰形容有關情況不理想，收入偏低的夾心階層難得到藥物援助之餘，社會失去原本勞動力，病人家屬晚年也可能因此失去保障。

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面對藥貴高昂，陳志峰認為，未來要透過藥廠、政府和病人三方合作，讓病人接受適切治療。（陳百灝攝）" m4 [0 t) y9 }/ ?" x) k
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倡藥廠、政府、病人三方通力合作保障病人公仔箱論壇0 n: a* I% |& I6 x' Z7 g1 k0 l, b1 @
《我不是藥神》中，CML病人有藥無錢用的慘況未必會再於香港出現，但愈來愈多新型癌症藥物出現，部分價格亦相當高昂，病人難以負擔。陳志峰認為，不可能要求全部藥費由政府負擔，形容是「無底洞」，沒有一個政府能承擔到，他提倡，由藥廠、政府、病人三方通力合作，指除了藥廠定價時不應「賺得太盡」，病人方面亦應在可負擔範圍承擔部分開支。他提出保險概念，認為社會可建立罕見病和危疾保險制，每名市民付出500元至1000元，成立保險池共同承擔極昂貴藥物費用。
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陳志峰認為，第三方面是由政府承擔，安全網的經濟審查不應定得太緊。他指，由藥物推出市場到過專利期大約7至8年，其後出現競爭者生產學名藥，原廠藥亦可能減價，政府資助病人用藥不代表承擔其高昂藥費一輩子。陳認為，政府劃定藥物資助範圍時，應以專利期的藥物價格、專利期約7、8年和本港病人數目等多項數據，計算資助計劃的可持續性。

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