標題:
[健康資訊]
抗愛滋病藥的發展
[打印本頁]
作者:
pkktam
時間:
2017-7-17 08:53 AM
標題:
抗愛滋病藥的發展
全球首種抗愛滋病藥Zidovudine在六十年代已被合成,然後在1987年獲批推出市場。合成它的是化學家Jerome Horwitz。除了Zidovudine,他當時還合成另外2種分子,後來都成為了治療愛滋病的重要藥物。
5.39.217.765 g' v# @, R4 }4 h; s& f, T" J
tvb now,tvbnow,bttvb9 t4 j3 b1 P, C
這2種分子,一種被簡稱為ddC,另一種叫d4T。Horwitz合成它們的原意是用來治療癌症。不過在愛滋病出現後,這些分子陸續被證實能抑制HIV,最終成為對抗愛滋的重要藥物。ddC後來的正式成分名稱叫Zalcitabine,d4T則是Stavudine。
; [" h) I8 B# l$ U) ?5 t+ i1 r公仔箱論壇
tvb now,tvbnow,bttvb6 ~+ ?& G# w4 G+ f1 g3 g- u1 p; J
同期,另一位化學家Morris Robins合成了ddI。這分子後來被稱為Didanosine,同樣亦成了抗愛滋的重要一員。這幾種新藥陸續在1991至1994年間獲批上市。
# M: |5 L' m, r/ ~* U, tTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
- x2 }$ q' f+ F, G0 Z r `+ P
這些藥物的簡稱都是以dd或d開始,因它們都是構成DNA的原材料──核苷的相似物,如胞苷(Cytidine)、胸苷(Thymidine)等。它們和一般核苷的主要分別是其分子結構少了2條帶氧原子的尾巴,於是化學家便在核苷的名稱前加上前綴Dideoxy-(意思即是雙脫氧)來稱呼這些新分子,例如胞苷便成了Dideoxycytidine,再繼而被簡化為ddC。
/ B$ r( S! o- {" d
tvb now,tvbnow,bttvb/ a1 o- f% o- K n! y6 Q$ H
以上幾種藥物同被歸類為核苷逆轉錄酶抑制劑,英文簡稱為NRTI。HIV進入人體後,會利用逆轉錄酶將自己的遺傳物質RNA轉化成DNA,再將這DNA嵌入人類細胞正常的染色體中,而NRTI便是透過抑制這種病毒的逆轉錄酶來達至控制病情的功效。
7 K" w6 }3 E% ]' R# wtvb now,tvbnow,bttvb
$ |/ P' [- @, `, n3 g* Z2 d( f
另外,這些藥物的結構和正常核苷相比缺少2條尾巴,其實這點亦非常重要。如果我們把病毒DNA的生成過程,想像成是將一塊一塊的樂高積木疊起,那麼核苷分子上那兩條尾巴的功用,便相當於樂高積木底部的凹位,用來將下一塊積木連上來。至於藥物分子,便等於一塊底部填平了的積木。一旦病毒將藥物嵌入了它們正在生成的DNA上,整個複製過程便會被中斷。
歡迎光臨 公仔箱論壇 (http://5.39.217.76/)
Powered by Discuz! 7.0.0