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標題: [中國內地] 常年扎針 皮膚變硬 難以按動 獨腎盲女患尿毒症 賣花自救堅強求生 [打印本頁]

作者: serrurier    時間: 2016-10-31 10:51 PM     標題: 常年扎針 皮膚變硬 難以按動 獨腎盲女患尿毒症 賣花自救堅強求生

常年扎針皮膚變硬難以按動  獨腎盲女患尿毒症賣花自救堅強求生公仔箱論壇; \$ i) I  s6 f' N" [

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; g! o6 Q) O7 J; r2 c8 E公仔箱論壇山西女孩郝燁宣天生只有一個腎,10歲時被診斷為糖尿病,25歲患尿毒症,28歲因錯過最佳治療時間導致雙目失明,數次徘徊在死亡邊緣。雖然才31歲,但其身體如同戰場,上千處針孔記錄著她與病魔的殊死搏鬥。原本不富裕的家庭如今一貧如洗,負債纍纍。為了繼續與疾病抗爭,她走上街頭,賣花籌錢引起社會關注。: r" d3 G; B. ~1 Z6 d$ a, I
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郝燁宣出生於呂梁石樓縣,父親郝東榮是殘疾人,在農機公司當工人,母親韋林愛是家庭主婦。母親韋林愛回憶,郝燁宣出生後一直「多病多災」,曾經掉進鍋裏被燙傷,此後又得了甲肝、腮腺炎等疾病。7歲上學後,郝燁宣特別容易渴,「喝了水又憋不住尿,一節課45分鐘都堅持不下來。」《京華時報》報道,這種情況,隨著年齡的增長越來越嚴重。公仔箱論壇7 S/ k# P/ `- Y* Z! X  T% Z
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病情嚴重醫院不敢接收

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12歲那年,郝燁宣被診斷為糖尿病,而後她開始每天注射胰島素,「從小就自己打,有些針孔結了痂,打不進去就重新換地方打。」郝燁宣指著胳膊、下肢和腹部,衣服覆蓋住的是經年累月留下的針孔,「有些地方使勁按都按不動,是硬的」。
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不過因生活條件差,雖每天打胰島素,郝燁宣的病情還是一直惡化。父母帶著她奔波於各大醫院。眼看有所好轉,卻因一場感冒,病情急轉直下。2010年,她被診斷為尿毒症,在各大醫院的門診上靠透析維持生命,因病情太過嚴重,部分醫院甚至不敢接收她。2014年,因家貧無錢付手術費,糖尿病眼病拖延多年後,郝燁宣失明了。
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生病之後,郝燁宣輾轉多家醫院接受透析治療。為節省住院費,她和母親以每個月240元的價格租住在醫院附近的一間不足10平米的單間,與樓道裏的公廁緊鄰,屋內陰暗不見光,被褥終年潮得能捏出水來。

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2014年,天氣好的日子裏,母親會推著她去附近的公園裏散步,她會問媽媽公園裏有甚麼花,花是甚麼顏色,「甚麼顏色的花我都喜歡。聽見鳥叫、聞見花香,聽到媽媽給我描述藍天白雲,我的心情會特別好。」

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由此,她想出賣花籌錢的辦法,賣花後,有媒體關注到她的故事。經報道,當地居民、學生會特意到廣場買她的花,給她捐款,「這麼多好心人,讓我覺得我更要好好活下去,我的命不是我自己的。」
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, R$ G' q  Y& Y1 ~2 r0 F  {6 O公仔箱論壇「我想活下去」
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郝燁宣生病後,很多好心人為她捐款,給她鼓勵。病痛沒能讓她掉下眼淚,說起別人的善舉,她卻幾次紅了眼圈,「我想活下去,想報答他們。」

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據醫院血透中心主任劉媛媛介紹,郝燁宣患有先天性糖尿病,並因此誘發了尿毒症。目前,她已經處於腎衰竭晚期,只能靠透析維持生命。一旦停止就會有生命危險,最終的解決方法是胰腎聯合移植。

作者: serrurier    時間: 2016-10-31 10:52 PM

「不希望有人再和我一樣受苦」
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出生31年來,郝燁宣一直與各種疾病糾纏,用自己的身體對抗著種種看不見的病毒,但每一次的抗爭都以失敗告終,疾病以更加兇惡的姿勢反撲,給她造成更深的傷害。多年患病,郝燁宣原本茂密的長髮掉了大半,她在頭頂梳了一小股麻花辮。雖然眼睛看不見了,她還是努力讓自己看起來整潔體面。
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郝燁宣說,她生病以來,很少和人談起自己的病情,她不願意把自己的痛苦說給別人聽,生命大半時光在忍受病痛的折磨中度過,她比任何人都清楚痛苦的滋味,「我希望我是世界上最痛苦的人,不希望這世上有人再和我一樣受苦。」

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剛生病的時候,郝燁宣也會問爸爸媽媽,為甚麼別的小朋友都沒事,她卻要生這種治也治不好的病。《京華時報》報道,隨著年齡長大,她通過閱讀,知道有些人像她一樣被苦難選中,卻從未低頭。「失明前,我曾經看過《假如給我三天光明》,海倫凱勒的樂觀和積極感染著我。我越來越覺得生活過得好不好取決於心態。」
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她告訴自己,辦法總比困難多,她要和病魔拚一拚,「如果拚了結果不好,我坦然接受,如果沒拚,我會後悔。」她還夢想著有朝一日痊癒,能成為一名職業心理諮詢師,「幫助那些心理有障礙的人走出自己的陰霾。」





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