（巴生20日讯）13岁小女生命运坎坷，自小就体弱多病，如今更被诊断患上“S型脊椎骨症”，需在两个月内动手术，以免病情恶化。6 _0 ]6 E( J) y+ ^- R; w* @
住在雪州巴生中路的罗汇妤（13岁），出世即被验出心脏有孔，4岁那年获得热心人士捐助动了手术，但必须每年检查及不能过度劳动，避免病症复发。5.39.217.76: o I* Y' Z0 k. U2 d; F
( R9 n/ u s! s& T, M$ [医药费约5万 ; j( A* h+ F+ \tvb now,tvbnow,bttvb $ S' N& o7 c% r" i( M& E5.39.217.76除了心脏有孔，她也被怀疑遗传了母亲患上、俗称“大颈泡”的甲状腺肿大症，也必须动手术。不料还未医治，今年初她又被发现患上“S型脊椎骨症”，如今急需约4、5万令吉进行两项手术。 2 b9 K9 A" ^. Q- N- i* O1 @& s她的婆婆苏志媚（52岁）说，家人一直都没发现孙女患上“S型脊椎骨症”，是今年3月间友人到访时发现不妥，指孙女的背部有点肿翘起来，家人带她就诊才获医生证实。 2 u! ^5 t8 ^( Itvb now,tvbnow,bttvb“至于‘大颈泡’是在出世时就已发现，当时也照过X光，不过医生说不可吃药，必须开刀医治。”公仔箱論壇4 p7 d7 \) a% {5 Y F
她说，孙女是在巴生武吉古打女中念初中一，而她本身有两个儿子，长子从事电技工，次子夫妇（即罗汇妤双亲）以及2名孙女，一家六口的生计，全都由两个儿子负担。公仔箱論壇$ i& E6 e! w/ ^9 R. d* u0 w1 k& c
; {# r/ M. @$ ^! i. e 婆婆做泥水工帮补家用 5 h& c& i8 w, e1 e* @+ ^7 T & w7 w% B1 \' I- R0 L公仔箱論壇“大儿子每月收入约2000令吉，次子每月收入逾1000令吉，平日生活已很拮据，所以我偶尔也帮忙做泥水散工，赚取整千令吉帮补家用。” " |- P7 g9 a7 z* \% s9 [- {TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。她说，医生告知孙女宜先调整脊椎后，才能进行甲状腺肿大症的手术，前者需约3万令吉，后者万余令吉，加上其他医药杂费，4、5万令吉跑不了。公仔箱論壇, s: l+ ]+ s" R. `- Y% l
她说，碍于家庭经济状况无法承担这笔医药费，希望善心人士协助。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。& M# m1 y- O. h
7 J5 f" r8 e4 z j9 A5 H 莎阿南暨巴生宏愿俱乐部 率先捐献1000元TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。. ^. H* l9 T7 p# T* t, ]+ c' z7 T# ]
+ U6 @5 E( L Z# |/ u' \% J' }雪州莎阿南暨巴生宏愿俱乐部主席张靖原和一众部友，获知罗汇妤的病情后，日前特到访探望。 8 Q q1 H2 X w/ L! E" l' F1 [3 S3 ?公仔箱論壇他们也率先联合捐献1000令吉，并希望能起热抛砖引玉作用，有更多善心人士响应。出席者包括顾问拿督庄秀春、副主席庄福明、陈升如、财政颜宝凤、委员黄瑞治、黄金能及杨君忠。
