標題:
少女怪病膚爛皮包骨
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作者:
vandas
時間:
2012-8-10 01:48 AM
標題:
少女怪病膚爛皮包骨
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幾位醫生和護士小心翼翼地抱出一個骨瘦如柴、面部和手腳多處潰爛的王敏，她體重僅有20餘斤，病情危急。
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王敏在陽春家門外，她瘦得只剩下皮包骨，額頭和手腳都有不同程度的皮膚潰爛。
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【明報專訊】廣東陽江陽春市一名14歲王姓少女10年前患上怪病，全身皮膚不斷長出水泡和嚴重潰爛，又癢又痛，身體瘦至皮包骨，雙足更嚴重畸形，家人散盡錢財惜多間醫院無法確診病因，甚至不敢接收病人，直至近日終出現有心人，前日更合力將少女送至廣州中醫院施以急救，但主診醫生指其病情反覆，仍未確診病症。
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少女小敏5歲時患上皮膚怪病，先在額頭長出膿瘡，後擴散至臉、腿部等，至今全身多處皮膚潰爛，其父母多年遍尋名醫，但不同醫生有不同診斷，根本無法確診是何種病，最後連民間偏方也試過惜均未能治好。
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網民捐款援手 送廣州醫治
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王父去年得悉廣州有家醫院可在半年治好病，但由於醫藥費高昂需要20、30萬元(人民幣)，加上多年來為治怪病全家積蓄早被掏空，所以根本無力負擔，小敏惟有繼續食藥抑壓病情。
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及至今年7月，王父想到在網上公開小敏的病情，希望引起各界關注，結果皇天不負有心人，消息迅速傳開，各路網民紛紛伸出援手和捐款，更有廣州區姓網民幫忙聯絡廣州的醫院，最後廣州中醫院芳村分院願意伸出援手，隨即在多名網民合力下將小敏從陽江運送至廣州救治。
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不過，胡姓主診醫生指其病情重時間長，需進一步檢查後才可確診病症，現時會先治療其營養不良和加強抗感染。小敏以前病沒有現在這麼嚴重，還能自己去上學，自己吃飯、洗澡。今年開始不行了，愈來愈嚴重，現在只能坐輪椅。
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「這個輪椅還是好心人送給她的，要不然，就不能出門了。」母親吳如麗說，小敏最大的心願就是上學讀書，哪怕有小朋友笑話她、歧視她，她也從來沒有放棄過這個念頭。
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