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[馬來西亞]
父捐20%肝脏救女 每月逾3000元医药费愁煞孙家
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作者:
hongtan0
時間:
2011-8-1 12:11 AM
標題:
父捐20%肝脏救女 每月逾3000元医药费愁煞孙家
二零一一年七月三十一日 晚上十一时二十四分
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（怡保31日讯）患有罕见先天性胆管阻塞的22个月大女童孙梓欣，小小年纪就忍痛挨刀进行肝脏移植，手术后仍需经常来回新马两地做检验治疗。其父母为了承担长期的庞大医药费用，现已入不敷出，使原本小康之家突沦为贫户，急需政府福利机构扶助。
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这名来自华林市的22个月大女童孙梓欣，在出世不久就不幸患有罕见先天性胆管阻塞，肚子肿胀成一粒大皮球般。其父母经过多番折腾终于筹获60万令吉成功于2010年在新加坡医院替女儿进行肝脏移植手术。
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移植肝脏手术费60万
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小梓欣的父亲孙富章（41岁，电器维修与销售人员）从身上移植20%的肝脏予小梓欣，原以为手术后一家人能平安快乐地生活。但令他始料不及的是小梓欣接下来每天须服用6、7颗抗排斥的药，而且经常得赴新加坡医院和马大医院进行验血等医疗。每月庞大的医药费用，已远远超过他每月3000令吉薪水，使家境顿时陷入贫困。
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他说，手术后的小梓欣每天得依赖药物来进行康复，她平均每天需服食7粒药丸，其中以防止排斥的药物居多，近日也因缺血而需增加服用补血药物。
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他继说，鉴于怡保端姑拜润医院没有相关医疗设施，每月需驾车载小梓欣赴新加坡医院接受治疗，每次都即日往返马新两国。另外，每相隔一或两周就需前往吉隆坡马大医院进行验血和检验。
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“梓欣所服用的药物每天约100令吉，仅是药物费用每月就已3000令吉，这还未包括每次验血大约500令吉以及交通费等等。”
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他补充，同时他每月还需供车和供屋子，再加上医药费和生活费，已经远远超过他3000令吉的月薪。他也说，为了照顾小梓欣也影响到他的工作时间进而减少了收入。除了小梓欣之外，他也育有一名1岁的小女儿。
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马汉顺允助孙富章申请马华医药基金
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霹雳州行政议员拿督马汉顺说，动手术后的小梓欣病情乐观，惟身体抵抗力降低所以比较衰弱且容易生病，目前需要持续服药直到康复为止。
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他表示，孙富章已向“一个马华医药基金”提出申请，他将从中给予帮助。
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王赛芝将助申请国家福利基金
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妇女、家庭与社会发展部副部长王赛芝上议员表示，孙富章月入3000的条件不属于贫困家庭范围，因此该部须替他申请“国家福利基金”以助他度过目前的窘境。
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她指出，“国家福利基金”是协助像小梓欣的案例，一些原本收入中等的家庭，因面临突发事故而沦为贫户。她说，在此政策下可第一时间让有关面对经济问题的家庭从贫户提升回原来中等水平。
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她说，福利部将致函予各政府机构包括卫生部的医药基金，给予小梓欣相关医药费用资助，同时联络有关药厂，在履行企业社会责任下，希望对方能减低药费或免费提供药物，从中减低孙富章的负担。
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她是于周日联同霹雳州行政议员拿督马汉顺，前往孙太太位于文冬与万里望交界的万里镇花园的娘家，探访小梓欣时这么表示。
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她在探访时更带同一个粉色的玩具熊送给小梓欣，也许现场出现太多陌生人使小梓欣感到一时无法适从而闹别扭，其父亲则表示小梓欣最喜欢的玩具是小叮当。
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以针管服药及医院频密验血 小梓欣常发噩梦大喊“不要”
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小梓欣的母亲谢嘉莲（31岁，电脑老师）说，手术费已耗尽积蓄，为了照顾梓欣，她经常没开店教学生电脑，因此原本每月可赚千多令吉，目前大约只有500令吉。
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她说，小梓欣所服用的药物会影响其情绪，有时发脾气会把头磕向地板而受伤。平时她与一般小孩同样活泼逗趣。她每天早上6时许叫醒小梓欣，以针管服用药物，加上频密到医院验血，小梓欣常半夜睡觉都会发噩梦大喊“不要、不要”。
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“有时候女儿宁愿要爸爸都不让我抱，因为我会逼她吃药，而当医生要验血时都叫我帮忙按着她。她的一双手都因抽血而出现瘀青。”
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她透露，小梓欣日前因一直肚泄而入院进行抽取骨髓检验，目前仍等待检验报告以查明原因。
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她希望小梓欣能健康成长，并期望她日后升上大学。她也期待王赛芝与马汉顺能为他们捎来好消息。
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陪同出席周日这项拜访的包括仪保市议员卢嘉演、马华华都牙也区会主席罗桂平局绅、马华华都牙也区会妇女组主席聂翠芬和署理主席冯秀英等。
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相关照片
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■ 王赛芝（左4）与马汉顺（左3）前往探访小梓欣并答允从中给予协助。左起卢嘉演和罗桂平。右起：聂翠芬、谢嘉莲和孙富章。
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■ 谢嘉莲和孙富章为了医治小梓欣已经用尽积蓄，目前为庞大的医药费用而发愁。
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