標題:
[馬來西亞]
患罕見先天性心臟病‧6歲童赴日動心臟手術
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作者:
nick19
時間:
2010-10-28 08:13 PM
標題:
患罕見先天性心臟病‧6歲童赴日動心臟手術
患有室間隔完整的肺動脈閉鎖（Pulmonary Atresia with Intact Ventricular Septum，PAIVS）的阿米魯，在經過漫長的等待後，將在今晚飛往日本進行心臟手術。
原定7月飛往日本進行手術的阿米魯，因為要配合在右心室檢修方面著名的心臟外科醫生佐野俊二教授的時間，因此延遲至今晚啟程。
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6年前在柔佛昔加末出世的阿米魯，隔天就被發現有發紺現象，並在第五天經國家心臟中心診斷，確實患有先天性室間隔完整的肺動脈閉鎖。
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須分期手術治療
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這是罕見的先天性心臟病，即指主肺動脈、肺動脈瓣及肺動脈左右分叉部，這三者中的一處或幾處發生閉鎖，常伴有不同程度的右心室、三尖瓣發育不良。
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國家心臟中心小兒心臟科顧問兼副主任哈斯里沙米安指出，這種病需要採用分期手術治療，而院方在阿米魯2週大時，已為他進行首次手術治療，即心導管檢查行氣球心房中隔造口術，前後共進行了3次手術。
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他說，阿米魯將到日本去進行葛蘭氏引流管（Glenn shunt）及右心室重建手術，希望通過此手術讓他有一個半心室操作。
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他今日在新聞發佈會上披露，大馬每1千名新生兒中有8人患有先天性心臟病；換言之，每年約55萬名新生兒中就有4千400人患有心臟病。
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“國家心臟中心在過去2年共接獲4千349宗心臟病案例，其中室間隔完整的肺動脈閉鎖佔了0.08%或36宗。”
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他表示，阿米魯的病無法預防或根治，若這趟手術順利及成功，將是最後一次手術，協助阿米魯恢復正常的生活。
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母：盼兒子正常生活
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對於年僅6歲的阿米魯而言，或許還不知曉這項手術的意義，但對他母親凱麗雅杜來說，這是兒子回到正常生活的重要一環。
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凱麗雅杜是一名單親媽媽，其丈夫在阿米魯4歲時，即小兒子沙華出世前兩天，交通意外逝世，以致她必須肩負起照顧孩子及家計的責任。
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她說，為了陪伴孩子到日本進行手術，她目前沒有工作，而小兒子暫時交給家人照顧。
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感謝各造伸援手
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“我很感謝所有伸出援手的社會人士及機構，希望大家為我孩子的手術祈禱，讓他可以像其他孩子般過正常生活。”
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另外，國家心臟中心基金會總經理阿拉維雅指出，阿米魯將在凱麗雅杜及國家心臟中心小兒心臟科高級醫藥人員羅再娜陪同下，前往日本進行手術。
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她說，由於獲得岡山大學病院及外科醫生豁免費用，因此，阿米魯的家人只需準備來回機票、14天的住宿費用等。
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她表示，院方預計此趟行程需要約8萬令吉，並感謝多方的支持，如Cosry Wise（馬）私人有限公司通過RATU慈善晚宴，成功籌獲11萬3千令吉予基金會，還有大馬AEON基金會捐款1萬令吉，以及馬航贊助機票予阿米魯。
作者:
vc4514
時間:
2010-10-28 09:04 PM
患罕見先天性心臟病‧6歲童赴日動心臟手術，真覺得現在的病越來越年輕化了。謝謝！！Cosry Wise（馬）私人有限公司通過RATU慈善晚宴，成功籌獲11萬3千令吉予基金會，還有大馬AEON基金會捐款1萬令吉，以及馬航贊助機票予阿米魯。也祝阿米魯早日健康！！！
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