老態龍鍾、頭髮脫光、有關節炎、心臟衰弱、外貌活像《魔戒》咕嚕……她一副 70多歲嫲嫲的模樣和體質，但恍如《奇幻逆緣》，她其實是個 7歲英國小女孩。這個 7歲「嫲嫲」叫阿桑蒂（ Ashanti Elliott-Smith），原來患有罕見的早年衰老症候群（ Hutchinson Gilford Progeria Syndrome），身體衰老速度比常人快八倍，到 10歲時，她身體機能將如 80歲老人。
1 J. Q8 t) V' }2 N" `TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。公仔箱論壇0 m0 T; s: g' \
 5.39.217.766 _% |+ K( V) K
《初生》阿桑蒂出生時跟正常孩子沒有兩樣。tvb now,tvbnow,bttvb! p0 _: L; p8 {6 J
3 ?# q! l3 P2 }$ r
2 }2 H9 V( i0 e: `. v' ?公仔箱論壇《 7個月》與家人過首個聖誕節，病徵開始明顯。
8 _. N" [ y, w2 l公仔箱論壇; V- j. L9 M( p0 G. A
衰老速度比常人快 8倍早衰症候群由基因缺陷所致，至今仍是不治之症，全球僅 52名患者。在英國，阿桑蒂之外，就只有另一個 12歲女童患此症。由於早衰症患者平均只有 13歲命，爸爸媽媽知道阿桑蒂生命很快走到終點，所以努力要給她正常快樂的童年。媽媽菲比說：「我們會善用每一天。她是個活潑隨和的小女孩，我為她驕傲，她完全不讓早衰影響自己。」她跟同齡孩子一樣上主流學校，盡量參加同學好友活動，愛跟寵物狗「薩姆森」（ Samson）玩耍，更是女子歌唱組合 Girls Aloud和男子組合 JLS的超級粉絲。由於早衰，阿桑蒂樣子體質像老太婆，但她身高僅 91厘米（ 3呎），體重 12.7公斤（ 28磅），卻只如普通 3歲孩童。她不能參加學校運動會的賽跑，校方讓她參加拋豆袋比賽。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。" \8 y# Q; \/ v$ Q6 k9 O% a7 F; o% }
" A9 N. y7 c: D
 5.39.217.76$ n5 L4 g/ l3 @# ?' J
《 3歲》頭髮已幾乎脫光，與父親合照表現嬌嗲。
; ^$ G- X( B) d4 ?* ^4 H2 X5 s! uTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
) X% P0 ?; X: d3 UTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
5 \: N! z; M2 X e# x: `( Y5.39.217.76《 6歲》她在主流學校讀書，過着愉快學生生活。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 h% o, ]; z; p" q q4 c7 f1 M4 J
. X2 @" D& y- v& E5.39.217.76遇奇異目光「因我美麗」媽媽說：「若雙膝因關節炎感到痛楚，她會問我為甚麼，我只會告訴她因為她是『特別的小女孩』。她很勇敢，若跌倒了，會站起來，繼續走下去。」她也是樂天派，每遇上其他孩子奇異目光，會微笑說：「這是因為我美麗。」阿桑蒂 2003年 5月出生時看來一切正常，三周後開始發病，不時無故抽搐，到她 1歲時才知她患上怪病。去年開始，她每隔數月會到法國馬賽接受一種試驗療程，但只能改善她的生活素質，不能延長壽命。菲比與丈夫都知道奇蹟不會出現，但愛女心切，決定不把病況 100%告訴女兒，以免嚇怕她的細小心靈。
/ G6 h5 C# _: l" r d2 Q; k) N7 j5.39.217.763 F9 O& r4 T( f3 N# r, h$ g: N
早衰症候群 800萬嬰兒 1人中招早年衰老症候群非常罕見，平均每 800萬個初生嬰兒中，只有一個嬰兒患上。雖然由基因缺陷引起，但此病不一定遺傳。患者早期病徵包括長不大、皮膚硬化等，嬰兒期過後會出現脫髮、面部和顎骨細小、鼻子細窄等典型特徵，他們身體常像老人那般矮小虛弱，之後會有皺紋、動脈硬化和心血管問題，平均壽命 13歲。7 C) A1 @0 |0 h; A9 C
% Q/ f9 c: h @9 O9 i' L2 N0 l! b tvb now,tvbnow,bttvb+ H ~0 H8 O- W# F2 @
《 7歲》% v* v6 _. Y5 c" a+ i
早年衰老症候群令身體急速衰老，但阿桑蒂性格樂天，每日都能快樂地生活。 |
發表於 2010-6-7 06:32 AM
| 
