撰文:許祺安出版:2025-10-30
7 X. o7 F4 N0 i. {( e; a' HTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。1 i( j$ P, I3 g# y9 M
tvb now,tvbnow,bttvb1 P7 P7 e: c6 T# c2 x( G
1 v- `* R1 n1 U. {+ Y$ z2023年,河南南陽一名3歲的寶寶「橘寶」前因罕見病「ARX基因5號外顯子缺失」去世,年僅34歲的媽媽傷心到滿頭白髮。* {$ @8 Y& m' w% r2 p
tvb now,tvbnow,bttvb/ p( @; g/ W6 q8 U- s
兩年來,媽媽每隔十天半個月都要去看孩子的墓地一次,「媽媽一直都在」,近日她又再度去孩子的墓地親吻墓碑,讓許多網民為之落淚,有網民留言表示,「你只是來了這個世界三年,但你媽媽愛了你一輩子。」
* T- P( _- s" R- z5 d6 R, dtvb now,tvbnow,bttvb5.39.217.76& f- A- U) B: H6 I
& f+ d/ |9 ~" Q$ E0 B6 M& n
河南南陽一名3歲的寶寶「橘寶」前因罕見病「ARX基因5號外顯子缺失」去世。5.39.217.763 o; Q: M" ~5 F0 Y& q' X
TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。" M( d9 `8 [2 g% Y
孩子患「ARX基因5號外顯子缺失」母親一夜白頭
- x) a! P, m: y3 X公仔箱論壇據2024年的報道,「橘寶」媽媽透露,她的孩子患有一種罕見的疾病,從出生到離世僅僅存活了三年,儘管產檢時一切正常,但孩子出生後不久就發病了。
, b& h0 Z ^" C j a' d1 h0 z0 |TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
2 [5 \+ u. b7 d1 @' _! n「橘寶」媽媽說,2021年的6月,在鄭大三附院檢測出來,孩子患上了罕見病。「當時我感到絕望,因為孩子ARX基因5號外顯子缺失,這是一種神經發育性罕見病,發病率極低,國內尚無確切治療方案。」
- I) A; G! H6 M3 r) jtvb now,tvbnow,bttvb 4 `2 X/ G$ @6 }
橘寶媽媽為了孩子四處奔波。(影片截圖)公仔箱論壇4 l' T( m9 {3 _& ~$ G; A" w
1 T& d! v5 b4 ]* J: btvb now,tvbnow,bttvb為了挽救孩子的生命,「橘寶」媽媽帶著孩子四處求醫,打針吃藥、吸氧霧化、鼻飼管餵食,無數個日日夜夜的牽掛,很快讓「橘寶」媽媽這個90後變得滿頭白髮。2023年4月1日,「橘寶」病情惡化,在南陽去世。
" d. a9 Z4 w* [5 x* etvb now,tvbnow,bttvb
( h) A o( P* h' i/ \$ zTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。「橘寶」媽媽說,孩子剛走的時候,她幾乎每天都在陵園待著。「現在我要為家人振作起來」,她表示,現在能為自己做的事情,就是調整自己的精神狀態,因為自己不僅是「橘寶」的媽媽,同時「還是我自己」。網友也勸她放下悲痛,好好生活。
4 O: Q: N! `8 R7 {, J) B* M5.39.217.768 W' s% o3 m6 h3 z4 x* f' ]$ K
5.39.217.76# y4 E1 O! A$ y T- a' `2 f
34歲的母親已經滿頭白髮。(影片截圖)* c2 ~0 b/ j% C8 X
6 R: ?2 U( e/ k5 t
世界衛生組織將患病人數佔總人口0.065%到0.1%的疾病定義為罕見病。由於病種多、人口基數大,罕見病在中國患者數量眾多,並不「罕見」。
, t* B1 c0 i5 ?2 WTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。9 M( K$ O5 r8 {' F# w. f
根據世界衛生組織的報道,目前全球已知的罕見病超過7000種。2018年中國公佈了第一批罕見病目錄,2023年中國公佈了第二批目錄,截至目前,目錄內已包含了207個罕見病種。5.39.217.76* u6 ~, Q# _% j4 z" I
公仔箱論壇+ _1 m5 t5 m+ }# K
在中國,共有480多家的醫院登記了共計78萬多例的罕見病病例,預計有超過2000萬罕見病患者,每年新增患者超20萬,約70%在兒童期發病,其中約30%的罕見病兒童壽命不超過5歲。
# e) d4 C& I8 p- z6 f4 L
2 d/ q- p# ]) m. l' k* vtvb now,tvbnow,bttvb長期以來,罕見病面臨著病情重、確診難、治療難、費用高等難題。2023年醫保目錄調整結果中,中國共有15種罕見病用藥談判/競價成功,覆蓋16個罕見病病種。此前,已有73種罕見病藥物納入醫保。5.39.217.76* N- x9 x/ Q7 `; O/ q6 h- a. @ P
! h* i; ~8 w: y: f5 K$ I
據了解,罕見病大多數是單基因病,很多罕見病在家族中是首例,因此專家建議,預防罕見病的有效途徑,是積極推進孕前相關篩查。如果是碰巧夫妻倆都攜帶相同基因的變異,在懷孕的時候,就可以做胎兒的產前診斷。
# q/ }; K5 K* I/ i. m& _
* a2 j, @8 L1 h, C' I/ ?1 V$ eTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。除了產前診斷,專家還認為,早期診斷對罕見病患者至關重要,具有特別高的臨床和治療價值。, u# ~# B) Y6 Y. h! T
TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。2 I" ~3 g! i) R+ @2 l8 o
網民點睇:
D1 z0 w3 U( o; P- \ j/ X' q
" @# L4 Z$ M5 g3 o2 Wtvb now,tvbnow,bttvb太令人痛心了。希望媽媽能夠堅強,讓這份哀傷成為力量,繼續治癒這個世界。
. ?5 Q# r# Z7 j& n' ~0 F5.39.217.76這是最深的愛,最深的哀愁。歲月不居,時節如流,不願忘記的,是那無盡的思念和愛。
% o$ p8 {" {& J, e' h7 D: h) |5.39.217.76你只是來了三年,媽媽愛了你一輩子。
: N S6 P8 l3 K( L' T% F公仔箱論壇
3 a( i8 o q5 N) _4 k+ y公仔箱論壇點擊以下連接看Youtube 影片tvb now,tvbnow,bttvb7 x D8 S) W; Y, f$ c; ^
https://www.youtube.com/shorts/eBrNfPj0vaM |