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[中國內地] 安徽8歲女童「天使面孔」卻患罕見絕症全球少於10例 平均壽命僅有14年!

2024-03-03
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0 u8 B8 R& F9 g2 GTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
) c1 J4 B8 @' d/ u+ [tvb now,tvbnow,bttvb長髮飄逸、眼神空靈⋯⋯內地8歲女童藍妮妮在抖音上有近250萬粉絲,許多人看到上帝給她的美貌都會忍不住稱讚,然而她患有極其罕見的神經退化疾病,全球僅有幾例,且無法治癒。
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6 N: h1 ]0 Y0 D: `, P5.39.217.76她無法開口說話、不會與人對視,生活無法自理。據統計,患者從發病到死亡的平均壽命僅有14年。
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0 T* c$ i5 r; ], _% h藍妮妮五官精緻,隨便拍都像專業模特兒。
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9 x3 ]- d& s. P$ F1 @tvb now,tvbnow,bttvb藍妮妮喜歡坐着發呆。tvb now,tvbnow,bttvb" }( e$ I# U" E- l3 Y+ j

4 X+ o/ C8 E7 e: t4 V: T公仔箱論壇TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。" ^1 O: V8 g  l1 Y# ?! G8 T# a
網友總是被藍妮妮的美貌吸引,然後發現她背後的故事。
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$ b7 j* F, E7 T5 z藍妮妮經常眼神憂鬱地望向遠處,網友說她眼內裝了天下繁星。tvb now,tvbnow,bttvb8 y# _: j# y. U1 F, Q( m

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藍妮妮五官精緻,皮膚白裏透紅。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。2 k- {6 Q- x. ]0 Q$ \) E& b! _; ?) o& o
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這位女孩名叫藍妮妮,2016年出生於安徽合肥。她擁有大大的眼睛、濃密的睫毛,臉極小,五官精緻,皮膚白裏透紅。她總是把頭歪向一邊,眼神憂鬱地望向遠處,之後眼神聚焦在某一點,愣一下,微微笑。「純淨,像沒被污染過一樣」,一些網友形容她「天使面孔」。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。: b5 o/ D6 Z6 z1 ]1 U

5 Y2 G; h' H' d1 h% {8 `公仔箱論壇然而,這張天使般的面容下,隱藏着殘酷的事實—藍妮妮患有罕見病。父母在她6個月大時已發現她身體軟趴趴的,發展遲緩,持續治療,但直到3歲才確診基因變異導致神經退行性病伴腦鐵沉積症6型(NBIA6)。她快3歲才學會走路,6歲才學會用湯匙,只有一歲的智商,不會說話喊爸媽。經過輸液、打針、針灸、理療、康復按摩,好不容易才可以自己站穩和用手拿東西,進步緩慢。
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8 ?7 L1 x7 B  b% d藍妮妮2016年出生。
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藍妮妮6個月大還是軟趴趴的,發展不達標,父母開始帶她去求醫。
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藍妮妮接受針炙治療。5.39.217.76$ [2 g" l4 l- c) {- ~- R

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藍妮妮接受電擊治療,刺激有助她與外界聯繫。
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藍妮妮持續治療,直到快3歲才學會走路。
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據統計,這種疾病的患者從發病到死亡的平均壽命僅有14年,患病率低於百萬分之一,國際報導少於10例。目前此病沒有治療方法,只能做各種復健,例如肌張力訓練、行為訓練等。
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+ ~7 k7 ^5 T2 B& M, f, P# H& M5 L) a5.39.217.76專家透露,腦鐵沉積症共分為10個亞型,各有不同的致病基因,其中6型的致病基因是銅藍蛋白基因,屬於常染色體隱性遺傳。其臨床表現主要有共濟失調,步態障礙,認知發育遲滯或功能倒退,視力、聽力或語言障礙,精神行為異常等,腦內多部位存在鐵異常沉積,可伴有腦萎縮,最後可能變成植物人。
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