2024-03-03 S. a# V9 g1 l/ s! p+ A0 N
TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。/ m- G; ]9 s& r
# L/ t, n4 G: G! U/ U
& |! U( q% L( q3 m4 o
長髮飄逸、眼神空靈⋯⋯內地8歲女童藍妮妮在抖音上有近250萬粉絲,許多人看到上帝給她的美貌都會忍不住稱讚,然而她患有極其罕見的神經退化疾病,全球僅有幾例,且無法治癒。公仔箱論壇0 V$ f9 P0 l Y
公仔箱論壇8 U- a2 H% V0 o, w. n3 x4 k
她無法開口說話、不會與人對視,生活無法自理。據統計,患者從發病到死亡的平均壽命僅有14年。tvb now,tvbnow,bttvb7 d2 c# L' J- K; ?% n+ ^
) U8 M- L1 H) N5 n! R) c2 z' [公仔箱論壇 公仔箱論壇+ b+ Z; a& l, b: c
藍妮妮五官精緻,隨便拍都像專業模特兒。
) }3 R0 ^8 U6 l+ H G4 z6 X8 stvb now,tvbnow,bttvb公仔箱論壇- |* R' `& Y& z% z

& j' _% M s9 Q: I藍妮妮喜歡坐着發呆。5.39.217.76( {. r; E6 q g: v
公仔箱論壇/ C* d" [! J |- i7 J( t3 z

" y1 m. g" J. B) t7 d5.39.217.76網友總是被藍妮妮的美貌吸引,然後發現她背後的故事。
, e: v$ ]; ]' Z$ G, w+ ?TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。" B' I2 \! S" y( l4 {' r6 s
5.39.217.762 a* ]1 G! O( P" D
藍妮妮經常眼神憂鬱地望向遠處,網友說她眼內裝了天下繁星。
2 z2 V4 Q3 ~# f" N' D, a. ] E" O: C. J- b$ O1 V0 r( y+ ^

, \3 L: `, N6 y2 y藍妮妮五官精緻,皮膚白裏透紅。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。2 P1 f. t( n! k5 `5 |$ H2 w$ [% d0 h
# f( c; H% D/ `7 Q
這位女孩名叫藍妮妮,2016年出生於安徽合肥。她擁有大大的眼睛、濃密的睫毛,臉極小,五官精緻,皮膚白裏透紅。她總是把頭歪向一邊,眼神憂鬱地望向遠處,之後眼神聚焦在某一點,愣一下,微微笑。「純淨,像沒被污染過一樣」,一些網友形容她「天使面孔」。
' n* H8 G# a! e8 l9 k% N1 X9 @公仔箱論壇
' I" l5 l' i) G2 Y2 u% ?然而,這張天使般的面容下,隱藏着殘酷的事實—藍妮妮患有罕見病。父母在她6個月大時已發現她身體軟趴趴的,發展遲緩,持續治療,但直到3歲才確診基因變異導致神經退行性病伴腦鐵沉積症6型(NBIA6)。她快3歲才學會走路,6歲才學會用湯匙,只有一歲的智商,不會說話喊爸媽。經過輸液、打針、針灸、理療、康復按摩,好不容易才可以自己站穩和用手拿東西,進步緩慢。
: d/ w. Z3 {: g* `; h公仔箱論壇6 U. Z- G, A+ R6 e
公仔箱論壇; D- L9 s3 g- ?9 y0 d' G8 V
藍妮妮2016年出生。
; l% V9 c7 M( [8 s* ]2 l3 \4 s; ?tvb now,tvbnow,bttvb5 y* {$ E+ }5 ^9 |* R" @

" k7 u9 ?) h! a& V5.39.217.76藍妮妮6個月大還是軟趴趴的,發展不達標,父母開始帶她去求醫。5.39.217.76* u" K2 q- ?/ `( `
tvb now,tvbnow,bttvb% b5 ~& x( O$ H6 K5 Z e4 e

, ?6 l" j) s+ J d3 g2 xTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。藍妮妮接受針炙治療。
5 w9 W9 K& k8 G! D: ]1 c) R
0 K6 L8 W/ J) |# M5.39.217.76
& |8 q, x5 E) i- @/ p! [3 K7 K: ptvb now,tvbnow,bttvb藍妮妮接受電擊治療,刺激有助她與外界聯繫。
* J6 w* O7 x) S" d- _公仔箱論壇
1 C1 p% B4 m" Y3 g2 `
# H7 B. R9 b, m# h$ K& C$ |6 I公仔箱論壇藍妮妮持續治療,直到快3歲才學會走路。
) ^1 c" H. s: x% r- ~tvb now,tvbnow,bttvb
7 x: w" b* K- N" M" p2 m公仔箱論壇據統計,這種疾病的患者從發病到死亡的平均壽命僅有14年,患病率低於百萬分之一,國際報導少於10例。目前此病沒有治療方法,只能做各種復健,例如肌張力訓練、行為訓練等。
1 Q% x5 k& C" L- j( m9 @TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。公仔箱論壇8 }) B) C6 x1 _+ @+ q9 w+ z* J
專家透露,腦鐵沉積症共分為10個亞型,各有不同的致病基因,其中6型的致病基因是銅藍蛋白基因,屬於常染色體隱性遺傳。其臨床表現主要有共濟失調,步態障礙,認知發育遲滯或功能倒退,視力、聽力或語言障礙,精神行為異常等,腦內多部位存在鐵異常沉積,可伴有腦萎縮,最後可能變成植物人。 |