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[台灣] 台灣律師陳俊翰離世終年40歲 患脊髓肌肉萎縮症早前遭王志安嘲諷!

本帖最後由 manyiu 於 2024-2-16 11:43 AM 編輯 TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。; t: f0 ?4 {0 U7 y) W0 Q- O* }- E! p4 S. D

; P4 s5 U7 V0 A, Z9 G9 A7 ~TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。撰文:朱加樟出版:2024-02-15
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患有先天性「脊髓性肌肉萎縮症」(SMA)的台灣律師陳俊翰今日(15日)證實在春節期間離世,終年40歲。陳俊翰在2024台灣大選中為民進黨不分區立委被提名人,未有當選。早前在台灣脫口秀節目「賀瓏夜夜秀」上,前央視記者王志安因模仿陳俊翰引發歧視言行爭議。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。1 U% D9 c% Y3 U9 Y$ K1 w# A9 j% z
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  r( K( w( w% A, W! b% I# L* e8 B0 G患有罕見疾病「先天性脊髓性肌肉萎縮症」的陳俊翰,被譽為台版「非常律師」。(《聯合報》)/ @& n6 |6 q/ L1 R. T0 C8 i" }

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7 L0 K/ x; _& T5 H患有罕見疾病「先天性脊髓性肌肉萎縮症」的陳俊翰,被譽為台版「非常律師」。圖為陳俊翰(左)2014年獲律師執照返台 。(資料照/罕病基金會提供)$ ^' R% Y8 U6 [% \0 E" _; r/ D- F

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罕病SMA患者陳俊翰(左)與母親。(聯合新聞網)
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患有罕見疾病「先天性脊髓性肌肉萎縮症」的陳俊翰,被譽為台版「非常律師」。(ETtoday新聞雲 )
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央視前調查記者王志安上台灣脫口秀節目「賀瓏夜夜秀」,因模仿陳俊翰引發歧視言行爭議。(影片截圖)7 O* u8 }7 ?+ a( H/ y# Q
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央視前調查記者王志安上台灣脫口秀節目「賀瓏夜夜秀」,因模仿陳俊翰引發歧視言行爭議。(影片截圖)
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, F1 Z5 m" @, V" n2 H: P6 n) r: v民進黨今日(15日)表示,陳俊翰因疑似感冒引起併發症,2月10日前往台大醫院新竹分院急診,雖經醫護人員極力搶救,仍於2月11日凌晨不幸逝世。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。# W. h" N( V/ V

4 a4 c- G3 M' f; Y新竹台大分院院長余忠仁稱,陳俊翰有送到醫院急救,原因是肺部感染。公仔箱論壇. r0 i7 F  y- K3 t9 Q
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陳俊翰除了是台灣首位罹患脊髓性肌肉萎縮症(SMA)的律師,也是會計師、身心障礙政策倡議者。陳俊翰前年取得美國密芝根大學法學博士學位,生前在台灣中研院法學研究所擔任博士後研究學者,更在2024台灣大選中被民進黨提名為不分區立委,位列第16名,未有當選。
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讀大學時歷經火警導致雙腿截肢
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台媒報道指,陳俊翰從小罹脊SMA,因身體狀況無法親自翻閱書籍,多由母親代勞;大學時就讀台灣大學會計系,並因為興趣雙主修法律系。當時,其母跟著搬進台大宿舍陪讀,由母親把書置放在支架、幫助翻書,也須不定時翻身;入睡後,為避免呼吸中止,陳俊翰須戴呼吸器就寢。
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陳俊翰在就讀大學時,因身上的電毯電線走火導致雙腿截肢。7 d5 E! Q6 W$ U+ B1 U5 ~9 `
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根據資料,SMA是一種罕見遺傳性神經肌肉疾病,與俗稱「漸凍症」不同,主要發病在嬰兒和兒童,因運動神經元喪失功能,會導致肌肉無力、萎縮,進而運動功能下降。" _' @3 X: D4 ]/ _0 G

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台灣知名Talkshow「賀瓏夜夜秀」早前邀請央視前調查記者王志安上節目,王志安評論稱台灣的選舉就像是場「秀」,提到把殘疾人士推上台,做出顫抖的樣子喊「支持民進黨」,還把「把殘疾人推上去煽情」,被認為是影射陳俊翰,民進黨對王志安展開砲轟,網絡輿論也不斷發酵。
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( p- m  @- Y3 z' J/ d# Z( C" G6 i5.39.217.76王志安歧視傷殘人士的言論引發外界熱議。也有網民質疑,他以「第三地陸籍人士」方式申請來台觀光,卻在台從事採訪報導,又參加節目錄影,可能違反了相關規定。台灣移民署1月24日確認王志安已違法,將註銷其入出境許可證,並管制5年不予許可來台觀光。
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, v7 S7 E- E5 R; e, ]8 eTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。王志安15日在X平台上發道歉信。他表示,「驚聞陳律師去世,我的歉意再也無法抵達,真是令人無限的懊悔和遺憾。這世界上有許多事情,意識到就必須要做,否則,時間會讓我們知道,很多事情一旦錯過,就是終身」。
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