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[健康資訊] 胃藥、抗生素都入列!衛達5藥品製程不符規定,回收67.6萬顆

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: f- A" i+ e# }0 r2 `6 z5 O( Btvb now,tvbnow,bttvb食藥署今天公布,衛達化學生產的5款藥品,適應症分別涵蓋消炎鎮痛、胃潰瘍、末梢血行障礙等範圍,均因擅自將瑕疵藥錠絞碎重製不符規定,將於3月7日前回收共6批、共67萬6000顆。衛生福利部食品藥物管理署今天下午公布最新藥品回收警訊,衛達化學製藥股份有限公司所生產的5款藥品,因製程有瑕疵,啟動回收。tvb now,tvbnow,bttvb) e2 A9 @! N- I- M! e1 _/ a' }
這5款藥品包括「"衛達"拿炎錠375毫克(那普洛仙) NOYAN TABLETS 375MG "WEIDAR"(NAPROXEN)」(批號111003)、「"衛達"益潰適錠500公絲(斯克拉非) ULSATE TABLETS 500MG "WEIDAR" (SUCRALFATE)」(批號224009)、「"衛達"速倍樂膜衣錠500毫克 SUPEROCIN F.C. TABLETS 500MG “WEIDAR"」(210008)。
. q- M! T* b. T; a/ W% p4 [還有「"衛達"暢血臨膜衣錠9.6公絲(銀杏葉類黃酮配醣體) CEGOLIN F.C. TABLETS 9.6MG "WEIDAR" (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)」(批號023010、023110),「"衛達"樂不痛膜衣錠500毫克 LABUTON F.C. TABLETS 500MG “WEIDAR"」(批號024008)。
) R, `4 h8 `. G- Ytvb now,tvbnow,bttvb食藥署品質監督管理組科長傅淑卿接受媒體聯訪表示,今年1月17日公布,恆振企業有限公司的抗凝血劑「脈化寧錠1毫克」生產時擅自將瑕疵藥錠絞碎重製,不符藥品GMP(藥品優良製造作業規範)規定,於3月6日前回收共1批、9.4萬顆。/ W) z' Q" h! o+ @: M4 _9 j2 u; I
傅淑卿指出,因恆振委託衛達化學生產,要求擴大查廠,進而發現這5款藥品共6批、約67萬6000顆的製程也有相同問題,業者須於3月7日完成回收,否則可依藥事法處新台幣3萬元至200萬元罰鍰。
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