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(中央社班加羅爾28日綜合外電報導)世界第2大人口國印度為因應變異株Omicron迅速擴散可能導致疫情加劇,今天宣布核准默沙東集團研發的COVID-19口服藥及另兩款疫苗的緊急使用授權(EUA)。
/ u/ ^+ L1 B1 U; q; G: b路透社報導,當前印度正採取措施,增加氧氣供應及強化衛生基礎設施,有關單位於此時核准前述緊急使用授權。
. I7 Q. L# g7 a) T' X公仔箱論壇印度衛生部長曼達維亞(Mansukh Mandaviya)今天表示,境內13家藥廠將生產默沙東集團(Merck & Co.)研發的口服藥莫納皮拉韋(Molnupiravir),限制在緊急情況下使用,治療罹患COVID-19(2019冠狀病毒疾病)的成年患者。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。5 Z7 |8 z9 z2 }0 n2 L8 [
美國食品暨藥物管理局(FDA)上週核准莫納皮拉韋的緊急使用授權,用來治療若干高風險成年病患,且臨床試驗顯示,這款口服藥可減少住院與死亡率約30%。+ j% [0 P q( Q* P5 c
今年稍早,印度歐若賓多製藥(Aurobindo Pharma)、賽普拉醫藥有限公司(Cipla)、太陽製藥業(Sun Pharmaceutical)及若干藥廠與默沙東簽署非獨占自願授權協議,使莫納皮拉韋得以在印度生產及供貨。
) v1 L: e1 B1 Z" r曼達維亞在推特(Twitter)發文說,由印度血清研究所(Serum Institute of India)生產的印度版美國諾瓦瓦克斯醫藥公司(Novavax)疫苗Covovax,以及本土藥廠Biological E研發的Corbevax,這兩款疫苗也獲得緊急使用授權。* M' q$ q1 c1 B! K( x
截至目前,印度疫苗接種行動使用的疫苗,主要是印度血清研究所在當地生產的AZ,還有巴拉特生物科技國際公司(Bharat Biotech International)生產的不活化疫苗Covaxin。(譯者:曹宇帆/核稿:劉學源)1101228 |