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( X' b3 ~; c$ p: o; UTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。(中央社班加羅爾8日綜合外電報導)進行默沙東實驗性口服抗病毒藥物後期試驗的印度兩家藥廠,以該學名藥對中度COVID-19病患未展現「顯著療效」為由,要求結束試驗。默沙東表示,雙方對於「中度」定義不同。0 Y$ G* X) E; _; f
路透社報導,一週前,美國默沙東集團(Merck & Co)宣布抗病毒藥物莫納皮拉韋(molnupiravir)自家針對輕中度患者的臨床試驗已取得成功。! j( [( T k l) Z3 U# G+ k5 E
默沙東今年稍早暫停莫納皮拉韋作為COVID-19(2019冠狀病毒疾病)住院病患治療物的研究,因為之中許多病患病情處於抗病毒藥物已無太大助益的階段。0 \& c' B/ d- A; D, h/ ~
根據研究文件,印度藥廠Aurobindo Pharma與MSN Laboratories,在設計COVID-19中度症狀試驗時並未排除住院患者。不過目前還不清楚這些試驗最後是否納入住院病患。公仔箱論壇* G0 Y& W: w1 s. P: K: _5 U
默沙東發言人表示,默沙東和印度藥廠對於疾病「中度」的定義不同。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。. i( E" A2 k! U' R
默沙東的試驗是根據美國食品暨藥物管理局(FDA)的定義,其COVID-19中度症狀的定義是血氧水平不低於93%,COVID-19重症的血氧水平則為93%或更低。tvb now,tvbnow,bttvb" q9 M$ x( }4 [) p6 b( f
根據兩家公司的試驗文件,印度的試驗將COVID-19中度症狀的血氧濃度定義為90%至93%。
9 ?% D# x/ u. G# I' l" m% pTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。根據試驗文件和印度藥品監管機關內部專家委員會的網站,Aurobindo和MSN仍持續對未住院的COVID-19輕症患者進行臨床研究。
6 }$ `* ~% [& V9 i9 jTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。默沙東和生物技術公司Ridgeback Biotherapeutics上週宣布,莫納皮拉韋能將輕度至中度COVID-19病患的住院或死亡風險降低近一半,專家稱讚這項結果可能是抗疫的一大進展。tvb now,tvbnow,bttvb* h, x: h. e# q5 ?, ?
印度藥物監管委員會在官網公布,Aurobindo和MSN 已提交COVID-19中度症狀患者的期中臨床試驗數據,同時要求結束試驗。
- r; L. p, h2 y/ w( t! N' w- p印度藥品管制總局(Drug Controller General of India)一位消息人士表示,儘管莫納皮拉韋對於輕症有效,但對於中度症狀患者卻未展現「顯著療效」。(譯者:陳怡君/核稿:陳昱婷)1101009 |