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（中央社記者陳家倫河內23日專電）正在進行第三期試驗的越南國產COVID-19疫苗Nanocovax上週申請緊急使用。不過，越南衛生部官員表示，目前沒有足夠科學證據支持Nanocovax能夠獲批緊急使用。
$ G, V. }- g% mtvb now,tvbnow,bttvbNanocovax由越南Nanogen製藥生物技術公司（Nanogen Pharmaceutical Biotechnology JSC）研發，是越南首支獲准進入人體試驗的國產2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。7 Z) P8 k7 {* Q6 n/ j
綜合越南快訊（VnExpress）、越通社（VNA）報導，Nanogen製藥生物技術公司董事長兼總經理胡仁（Ho Nhan）昨天說，上週已向越南總理范明正（Pham Minh Chinh）遞交申請批准Nanocovax緊急使用的提案，不過還沒收到回覆。
/ u T8 y" i5 l* l5.39.217.76越南衛生部科技與培訓局副局長阮吳光（Nguyen Ngo Quang）向媒體表示，儘管Nanocovax已完成兩階段臨床試驗，並顯示出強烈的免疫原性（immunogenicity），但樣本數還是太少，不足以充分證明它的保護效果。
: L% r% f7 a6 K/ v0 X" y5 N阮吳光表示，主管單位尚未收到關於Nanocovax能如何降低COVID-19感染率或嚴重性的數據。此外，專家也需要評估在施打Nanocovax第2劑的第36天、45天、56 天後的免疫原性與有效性。公仔箱論壇$ W/ H8 t$ L; G& E4 b
阮吳光強調：「因此，衛生部目前沒有足夠的科學數據與證據以批准Nanocovax緊急使用。」3 s. {5 e& C$ X; P5 w
阮吳光表示，越南衛生部全力支持國產疫苗研發與生產工作。然而，原則上，在一種疫苗廣泛應用之前，在安全性、免疫力和保護效力等方面必須有足夠的數據。
& U4 j0 X5 A3 H2 Y7 rtvb now,tvbnow,bttvb他說，越南衛生部旨在保護人民的身體健康，因此必須要對風險進行權衡。慎重批准疫苗並不是為難企業。
/ H+ d+ N5 S: `/ r$ T- h3 m+ Z. MNanocovax去年12月17日開始人體試驗，今年6月8日啟動規模約1萬3000人的第三期臨床試驗，迄今逾1100人注射試驗疫苗。
J9 H2 A( I2 G2 T7 X& INanogen方面聲稱，Nanocovax產生免疫原性的比率為99.4%，預估每劑售價12萬越南盾（新台幣約145 元）。（編輯：黃自強）1100623 |
發表於 2021-6-23 08:11 PM
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